4 stvari koje nikad ne biste trebali reći nekome s AS-om

"Imaš što?" Za one koji boluju od ankilozantnog spondilitisa (AS) ovo je pitanje previše poznato.

AS nije baš rijetko stanje. To je vrsta aksijalnog spondiloartritisa koja pogađa otprilike 2,7 milijuna Amerikanaca. Studija pokazuje da 0,2 do 0,5 posto ljudi u Sjevernoj Americi ima AS. Ipak, nije uvjet da široka javnost ima puno znanja o tome, zbog čega kao prijatelj ili član obitelji nekoga s AS-om možete grditi što reći.

Ali to je u redu Tu smo za tebe. Evo nekoliko stvari koje su ljudi s AS-om čuli i što bi željeli da su oni čuli umjesto toga. Napredujte i pogledajte kako možete podržati svoju voljenu osobu AS-om.

AS je kronični oblik artritisa koji pogađa kralježnicu, posebno područje donjeg dijela leđa u blizini zdjelice gdje se nalaze sakroilijakalni zglobovi. Lijekovi su namijenjeni smanjenju boli i upale, ali bolest ne mogu izliječiti. Uzimanje tableta za uklanjanje bolova bez recepta može pomoći, ali samo privremeno.

Postoji mnogo različitih vrsta tretmana za AS, a ono što djeluje na jednu osobu ne mora nužno raditi i za drugu. Razmislite o tome da odlazite na jedan sastanak svog prijatelja, sve dok je s njima sve u redu. Ako radije ne dodate oznake, slijedite ih nakon poziva. Može im biti dobar način da iskažu ono što su upravo čuli, a dat će vam i osjećaj kroz što prolaze.

AS je svoje jedinstveno stanje. Može imati slične simptome kao i drugi tipovi artritisa, uključujući reumatoidni artritis, ali upravljanje i liječenje su različiti. Ako uspoređujete stanje svoje voljene s bilo čim drugim, neće im pomoći ili učiniti da se osjećaju bolje.

Ako vaš prijatelj pita što možete raditi pokazuje da vam je stalo i da ste tu zbog njih. Čak i ako ne zatraže pomoć, cijenit će vašu ponudu pomoći.

Za većinu ljudi je iznenađujuće saznati da je AS uobičajen među mlađim pojedincima: ljudi u dobi od 17 do 45 godina imaju najveći rizik od dijagnoze. Iako bolest utječe na sve različitom brzinom, ona je progresivna. To znači da se simptomi vremenom pogoršavaju.

Dok vaša voljena osoba prolazi kroz svoje AS putovanje, odvojite malo vremena kako biste saznali više o bolesti. Možda će vam biti korisno da im se pridružite tijekom nekog sastanka ili da im odvojite neko vrijeme da napravite vlastita istraživanja o bolesti na mreži.

Mnogi ljudi kojima je prvi dijagnosticiran AS još uvijek izgledaju isto. I dalje slijede isti raspored, jedu istu hranu, pa čak i drže isti posao, hobije i aktivnosti. Ali to ne znači da ih ne boli.

Mnoge svakodnevne poslove koje su bile druge prirode prije nego su se danas predstavljale kao glavni podvig ili izazov. Vaš prijatelj će možda htjeti zadržati svoju neovisnost, što je sjajno, ali to ne znači da u potpunosti odbijaju vašu pomoć. Nešto jednostavno poput dolaska da iznesete smeće ili povuče korov u svom vrtu su zamišljene geste.