West sindrom: što je to, simptomi i liječenje
Sadržaj
West sindrom je rijetka bolest koju karakteriziraju česti epileptični napadi, koja je češća među dječacima i počinje se očitovati tijekom prve godine djetetova života. Općenito se prve krize javljaju između 3 i 5 mjeseci života, iako se dijagnoza može postaviti do 12 mjeseci.
Postoje 3 vrste ovog sindroma, simptomatski, idiopatski i kriptogeni, a kod simptoma beba ima uzrok kao što je dijete dugo vremena nije disalo; kriptogena je kada je uzrokovana nekom drugom bolesti mozga ili abnormalnošću, a idiopatska je kada se uzrok ne može otkriti i dijete može imati normalan motorički razvoj, poput sjedenja i puzanja.
Glavne značajke
Značajke ovog sindroma su usporeni psihomotorni razvoj, svakodnevni epileptični napadi (ponekad i više od 100), uz testove poput elektroencefalograma koji potvrđuju sumnju. Oko 90% djece s ovim sindromom obično ima mentalnu retardaciju, autizam i oralne promjene vrlo su česte. Bruksizam, disanje na usta, malokluzija zuba i gingivitis najčešće su promjene kod ove djece.
Najčešća je pojava da na nositelja ovog sindroma utječu i drugi poremećaji mozga, koji mogu otežati liječenje, što je lošiji razvoj, što je teško kontrolirati. Međutim, postoje bebe ako se potpuno oporave.
Uzroci Westa sindroma
Uzroci ove bolesti, koje može uzrokovati nekoliko čimbenika, zasigurno nisu poznati, ali najčešći su problemi pri rođenju, poput nedostatka cerebralne oksigenacije u trenutku porođaja ili nedugo nakon rođenja, te hipoglikemija.
Neke situacije koje favoriziraju ovaj sindrom su malformacije mozga, nedonoščad, sepsa, Angelmanov sindrom, moždani udar ili infekcije poput rubeole ili citomegalovirusa tijekom trudnoće, uz uzimanje droga ili prekomjerna konzumacija alkohola tijekom trudnoće. Drugi uzrok je mutacija gena Homeobox povezan s Aristaless (ARX) na X kromosomu.
Kako se vrši liječenje
Liječenje zapadnog sindroma trebalo bi započeti što je prije moguće, jer tijekom epileptičnih napadaja mozak može pretrpjeti nepovratna oštećenja, ozbiljno ugrožavajući djetetovo zdravlje i razvoj.
Uz fizioterapiju i hidroterapiju alternativni je način liječenja kao što je adrenokortikotrofni hormon (ACTH). Lijekove poput natrijevog valproata, vigabatrina, piridoksina i benzodiazepina može propisati liječnik.
Je li Westov sindrom izlječiv?
U najjednostavnijim slučajevima, kada West sindrom nije povezan s drugim bolestima, kada ne generira simptome, odnosno kada njegov uzrok nije poznat, smatra se idiopatskim West sindromom i kada se dijete liječi u početku, ubrzo kada se pojave prve krize Čini se da se bolest može kontrolirati, uz mogućnost liječenja, bez potrebe za fizikalnom terapijom, a dijete može imati normalan razvoj.
Međutim, kada beba ima druge pridružene bolesti i kada je njegovo zdravlje ozbiljno, bolest se ne može izliječiti, iako tretmani mogu donijeti veću utjehu. Najbolja osoba koja će naznačiti da je djetetovo zdravstveno stanje neuropedijatar koji će, nakon ocjene svih pregleda, moći naznačiti najprikladnije lijekove i potrebu za psihomotornom stimulacijom i fizioterapijom.