Živjeti s MS-om: Kakva je tvoja sigurnosna deka?

Kada razmišljamo o kroničnim stanjima kao što je multipla skleroza (MS), ne razmatramo uvijek emocionalni napor koji mogu prenijeti na ljude koji ih imaju.

Pitali smo ljude s MS-om ovo pitanje: Koji se udobni objekt, aktivnost ili mantra udružuju kao vaš „sigurnosni pokrivač“?

"Iako je teško probuditi se svaki dan prije zore očajnički glasnom meoom i obilnim lizanjem po licu i rukama, uporne mačke u kući zasigurno će izazvati velike osmijehe i tople, nejasne gužve na krevetu kad god se malo razvesele potrebno je. Moje mačke pomažu mi da se svakodnevno nosim sa usponima i padovima života sa MS-om. "

Lisa Emrich dijagnosticirana je MS-om u 2005. Osnivačica je Karneval MS Blogerica i blogova na Mesing i Slonovača, Tvitnite je @LisaEmrich.

„Pored moje obitelji i prijatelja, glazba Brucea Springsteena doista mi je pomogla da mentalno i emocionalno budem ispred života s multiplom sklerozom. To je jedna vrsta lijeka koja je dostupna u bilo koje doba dana i za koje mi treba osnaživanje i nadahnuće. "

Dan Digmann živi s MS-om 18 godina. On piše blog o životu s MS-om sa njegovom suprugom Jen. Možete ih tvitovati @DanJenDig.

"Moj je odgovor danas vrlo drugačiji nego što bi bio prije nekoliko mjeseci: marihuana. Bez sumnje. Nedavno sam počeo istraživati ​​korištenje kanabisa i CBD ulja za ublažavanje moje kronične boli. Iako sam još uvijek jako nova u medicinskoj marihuani i učim o različitim sojevima i proizvodima, brzo sam postala veliki zagovornik njegove medicinske uporabe.To je prva stvar u godinama koja je uspjela sniziti razinu moje boli, održavajući tako jasnu glavu da djeluje i krene u moj život.

"S obzirom na to koliko je bol bila jaka i sveobuhvatna, otkriće da tamo postoji nešto što pomaže, pružilo mi je osjećaj nade i sjajan osjećaj sigurnosti. Još jednom mogu sa uvjerenjem reći: Shvatio sam. Čuo sam mnoge druge MSers kako komentiraju "Ne bih mogao živjeti bez svog MMJ-a" i sada to potpuno razumijem. "

Meg Lewellyn živi s MS-om već 10 godina. Ona je mama od tri godine i autorica knjige BBHwithMS, Tvitnite je @meglewellyn.

"Sposobnost osmijeha. Osmijesi su lijepi i zarazni i mogu promijeniti svijet. A često je to sve što mogu ponuditi. #TakeThatMS”

Caroline Craven spisateljica je i govornica i autorica djela Djevojka s MS-om, koji je nazvan jednim od naših Najbolji MS blogovi, Tvitnite je @TheGirlWithMS.

"Imam mantru o ovoj bolesti: MS je BS - multipla skleroza se može pobijediti jednog dana. A kad taj dan dođe i bude, želim se naoružati najzdravijim mogućim tijelom i umom. To me izbaci iz kreveta čak i u najtežim danima. "

Dave Bexfield osnivač je ActiveMSers, koji je proglašen jednim od naših najboljih blogova o MS-u i koji želi nadahnuti ostale s MS-om da budu što aktivniji. Tvitnite ga @ActiveMSer.

„Osim sigurnosti i udobnosti koje dobivam od Dana, moja sigurnosna pokrivačica je računalna verzija stolne igre Scrabble. Kao što se čini neortodoksno, igra mi pomaže nositi se s onim teškim MS danima. Pobjeda je dobra za moj duh, dokazuje da je i dalje shvaćam mentalno i da mogu biti konkurentna u aktivnosti za koju nije potrebno hodanje. "

Jen Digmann živi s MS-om već 20 godina. Ona piše blog o životu s MS-om sa suprugom Danom. Tvitnite ih @DanJenDig.

"Nisam siguran čemu sam se obratio osim molitvi i meditaciji. Jednostavno nikad nisam odustao, osjećajući se kao da će se stvari popraviti. Kažem drugima da ne odustaju. Naravno, uvijek sam bila zahvalna jer sam primijetila da može biti i gore. "

Kim Standard živi s MS-om već 37 godina. Mama od dvije godine, autorica je bloga Stvari uvijek mogu biti gore.