Moja prva godina s MS-om
Sadržaj
Saznanje da imate multiplu sklerozu (MS) može potaknuti val osjećaja. U početku vam može laknuti što znate što uzrokuje vaše simptome. Ali onda, zbog misli da ćete biti onesposobljeni i trebate koristiti invalidska kolica, možete paničariti zbog onoga što slijedi.
Pročitajte kako su tri osobe s MS-om prošle prvu godinu i još uvijek vode zdrav, produktivan život.
Marie Robidoux
Marie Robidoux imala je 17 godina kada joj je dijagnosticirana MS, ali njezini su roditelji i liječnik to čuvali u tajnosti do svog 18. rođendana. Bila je bijesna i frustrirana.
"Bila sam shrvana kad sam napokon saznala da imam MS", kaže ona. “Trebale su mi godine da se osjećam dovoljno ugodno da bilo kome kažem da imam MS. Osjećao se poput takve stigme. [Činilo mi se] kao da sam parija, netko koga se treba kloniti i izbjegavati. "
Kao i drugima, i prva godina joj je bila teška.
"Provela sam mjesece viđajući se dvostruko, uglavnom sam izgubila noge, imala problema s ravnotežom, sve dok sam pokušavala pohađati fakultet", kaže ona.
Budući da Robidoux nije očekivao bolest, pretpostavila je da je to "smrtna kazna". Mislila je da će, u najboljem slučaju, završiti u ustanovi za njegu, koristeći kolica i potpuno ovisna o drugima.
Željela bi da je znala da MS utječe na sve drugačije. Danas je samo donekle ograničena svojom pokretljivošću, koristeći štap ili podupirač koji joj pomaže da hoda, i nastavlja raditi puno radno vrijeme.
"Uspjela sam se prilagoditi, ponekad unatoč sebi, svim krivuljama koje mi je bacio MS", kaže ona. "Uživam u životu i uživam u onome što mogu kad mogu."
Janet Perry
"Za većinu ljudi s MS-om postoje znakovi koji se često zanemaruju, ali znakovi unaprijed", kaže Janet Perry. "Za mene je jedan dan bilo dobro, a onda sam bio u neredu, pogoršavao se i u bolnici u roku od pet dana."
Njezin prvi simptom bila je glavobolja, praćena vrtoglavicom. Počela je naletjeti na zidove i iskusila je dvostruki vid, lošu ravnotežu i utrnulost lijeve strane. Zatekla se kako plače i bez razloga je u stanju histerije.
Ipak, kad joj je dijagnosticirana, prvi osjećaj bio je osjećaj olakšanja. Liječnici su prethodno mislili da je njezin prvi MS napad moždani udar.
"To nije bila amorfna smrtna kazna", kaže ona. “Moglo bi se liječiti. Mogao bih živjeti i bez te prijetnje. "
Naravno, put naprijed nije bio lak. Perry se morala učiti kako hodati, kako se penjati stubama i kako okretati glavu, a da se ne osjeća vrtoglavo.
"Bila sam umorna više od bilo čega drugog uz stalni napor svega toga", kaže ona. “Ne možete ignorirati stvari koje ne rade ili koje djeluju samo ako o njima razmišljate. To vas prisiljava da budete svjesni i u ovom trenutku. "
Naučila je biti pažljivija, razmišljati o tome što njezino tijelo fizički može, a što ne može.
"MS je hirovita bolest i budući da se napadi ne mogu predvidjeti, ima smisla planirati unaprijed", kaže ona.
Doug Ankerman
"Misao na MS me izjedala", kaže Doug Ankerman. "Za mene je MS bio gori za moju glavu nego za moje tijelo."
Ankermanov primarni liječnik sumnjao je na MS nakon što se požalio na ukočenost lijeve ruke i ukočenost desne noge. Sve u svemu, ovi su simptomi ostali prilično dosljedni tijekom njegove prve godine, što mu je omogućilo da se sakrije od bolesti.
"Otprilike šest mjeseci nisam rekao roditeljima", kaže. “Kad bih ih posjećivao, ušuljao bih se u kupaonicu i napravio moju snimku jednom tjedno. Izgledala sam zdravo, pa zašto dijeliti vijesti? "
Osvrćući se unazad, Ankerman shvaća da je poricanje njegove dijagnoze i "guranje dublje u ormar" bila pogreška.
"Osjećam da sam izgubio pet ili šest godina života igrajući igru poricanja", kaže on.
Tijekom posljednjih 18 godina njegovo se stanje postupno smanjivalo. Za kretanje koristi nekoliko pomagala za kretanje, uključujući štapove, ručne komande i invalidska kolica. Ali ne dopušta da ga ovi prekidi usporavaju.
"Sada sam na mjestu s MS-om koji me prestravio kad mi je prvi put dijagnosticirana, i shvaćam da to nije tako loše", kaže. "Mnogo sam bolji od mnogih s MS-om i zahvalan sam."
Za poneti
Iako MS utječe na sve različito, mnogi se u prvoj godini nakon dijagnoze susreću s istim borbama i strahovima. Može biti teško pomiriti se s dijagnozom i naučiti kako se prilagoditi životu s MS-om. Ali ove tri osobe dokazuju da možete prijeći tu početnu nesigurnost i zabrinutost i premašiti svoja očekivanja za budućnost.
Preporučujemo Nas
Mijelodisplastični sindromi
