Arnold-Chiari sindrom: što je to, vrste, simptomi i liječenje

Sadržaj

• Glavni simptomi
• Kako se vrši liječenje

Arnold-Chiari sindrom rijetka je genetska malformacija kod koje je središnji živčani sustav ugrožen i može rezultirati poteškoćama u ravnoteži, gubitkom motoričke koordinacije i problemima s vidom.

Ova malformacija je češća u žena i obično se javlja tijekom razvoja fetusa, u kojem se iz nepoznatog razloga mali mozak, dio mozga koji je odgovoran za ravnotežu, neprimjereno razvija. Prema razvoju malog mozga, Arnold-Chiarijev sindrom možemo svrstati u četiri vrste:

• Chiari I: To je najčešći i najčešće uočavani tip kod djece i događa se kada se mali mozak proteže do otvora u dnu lubanje, nazvanog foramen magnum, gdje bi trebao prolaziti samo leđnom moždinom;
• Chiari II: To se događa kada se osim malog mozga i moždano deblo proteže i do foramen magnum. Ova vrsta malformacija češće se može vidjeti u djece s spina bifidom, što odgovara neuspjehu u razvoju leđne moždine i struktura koje je štite. Doznajte o spina bifidi;
• Chiari III: To se događa kada mali mozak i moždano stablo, osim što se protežu u foramen magnum, dođu do leđne moždine, a ta je malformacija najozbiljnija, iako je rijetka;
• Chiari IV: Ova vrsta je također rijetka i nespojiva sa životom, a događa se kada nema razvoja ili kada postoji nepotpuni razvoj malog mozga.

Dijagnoza se postavlja na temelju slikovnih pregleda, poput magnetske rezonancije ili računalne tomografije, te neuroloških pregleda, u kojima liječnik pored ravnoteže provodi testove za procjenu motoričke i senzorne sposobnosti osobe.

Glavni simptomi

Neka djeca koja su rođena s ovom malformacijom možda neće pokazivati ​​simptome ili se pojavljivati ​​u adolescenciji ili odrasloj dobi, što je češće od 30. godine života. Simptomi se razlikuju ovisno o stupnju oštećenja živčanog sustava, a mogu biti:

• Cervikalna bol;
• Slabost mišića;
• Teškoće u ravnoteži;
• Promjena u koordinaciji;
• Gubitak osjeta i utrnulost;
• Vizualna promjena;
• Vrtoglavica;
• Pojačani puls.

Ova se malformacija češće javlja tijekom razvoja fetusa, no rjeđe se može dogoditi u odraslom životu zbog situacija koje mogu smanjiti količinu likvora, poput infekcija, udaraca u glavu ili izloženosti otrovnim tvarima .

Dijagnoza neurologa temelji se na simptomima koje je osoba prijavila, neurološki pregledi koji omogućuju procjenu refleksa, ravnoteže i koordinacije te analizu računalne tomografije ili magnetske rezonancije.

Kako se vrši liječenje

Liječenje se vrši prema simptomima i njihovoj težini, a cilj mu je ublažiti simptome i spriječiti napredovanje bolesti. Ako nema simptoma, obično nema potrebe za liječenjem. U nekim slučajevima, međutim, neurolog može preporučiti upotrebu lijekova za ublažavanje boli, poput Ibuprofena, na primjer.

Kada se simptomi pojave i budu ozbiljniji, ometajući kvalitetu života osobe, neurolog može preporučiti kirurški zahvat koji se radi u općoj anesteziji, kako bi se dekompresirala leđna moždina i omogućila cirkulacija tekuće cerebrospinalne tekućine. Uz to, neurolog može preporučiti fizioterapiju ili radnu terapiju za poboljšanje motoričke koordinacije, govora i koordinacije.