MS Priče o uspjehu

Sadržaj

• Niste vaša država članica
• Uvjeti i odredbe
• Pravila i propisi natjecanja
• Prihvatljivost
• Izbor pobjednika
• Nagrada
• Razdoblje predaje
• Ulazak
• Licenca i naknada štete

Niste vaša država članica

Jeste li majka? Romanopisac? Atletičar? Želimo vas podsjetiti da imate više od multiple skleroze - {textend} i želimo da podsjetite druge davanjem izjave. I recite svijetu da imate MS, ALI ...

Julijina priča, pomirio sam se s bolešću koja mi je dijagnosticirana prije više od 23 godine. Čak i ako imam više od 58 godina, znam da ću se svakodnevno boriti i nikada ne odustati! Čujem od mnogih ljudi, ne izgledaš kao da si bolestan! Pa ne vide me u tim lošim danima. Dok moja oznaka čita na mom biciklu-Pomakni se! Borba protiv MS-a ... Pedaliranje najbrže što mogu! To je upravo ono što radim. Upravo sam završio MS WALK s mojim timom i malim službenim psom, (naša maskota) Boo. Nikad se neće predati! Svi znamo kako se kaže ...

Nicoleina priča, još uvijek sam ja u srcu.

Tresina priča, MS me nema.

Priča Cathy Chester, Zovem se Cathy Chester i dijagnosticirana mi je MS od 1987. Moj život je posvećen dvjema stvarima: pisanju i plaćanju naprijed osobama s MS-om. Moj blog, Empowered Spirit, posvećen je nevjerojatnoj starijoj od 50 godina. Pišem za nekoliko zdravstvenih web stranica i bloger sam za The Huffington Post. Živim u snažnom uvjerenju da je život ukusan i trebali bismo iskoristiti svaki dan radeći najbolje što možemo sa sposobnostima koje posjedujemo.

Amyna priča, MS imam već 25 godina otkako sam imala 20 godina. Imati ovu bolest - ova stalno promjenjiva, nepredvidljiva, jedinstvena bolest oblikovala je onoga tko sam danas. Zbog toga je moj život poprimio značenje da ne bi bio da nisam bio oblikovan oko MS-a. Neki ljudi kažu, imam MS, ali mene nema. Kažem da imam MS i to sam JA. A s MS-om sam više nego što bih mogao ikada biti. (vidi mssoftserve.org!)

Kitova priča, ja sam još uvijek žena, supruga, majka i prijateljica. Pokrenuo sam privatnu internetsku grupu za podršku osobama s kroničnim bolestima. I dalje koristim svoje vještine pisanja i istraživanja svaki dan istražujući medicinska i osobna pitanja za 800 članova Living for a Cure. Radim sporije i često me prekidaju zahtjevi MS-a, ali svejedno doprinosim boljem svijetu i to je ono što me definira!

J-jeva priča, živim s MS-om već 19 godina. Dijagnosticirana sam s 18 godina. Nikada nisam dopustio MS-u da ima kontrolu nad mojim životom! Pozitivan outlok i "NEĆU odustati!" stav je neophodan. Previše ljudi ovo doživljava kao smrtnu kaznu dok sam uzeo MS i dopustio da mi pomogne u rastu kao osobe. Uzimam stvari jedan po jedan dan i ne uzimam ništa ili bilo koga zdravo za gotovo. MS ne definira tko sam .... Ja to radim! MS me ne definira!

Leaina priča, Kao što možda možete reći na fotografiji - imam ostatke 2 crne oči od posljednje jeseni zbog MS-a - ali svejedno ustajem i idem još! Moj život je moj! Uživam bez obzira na sve! Uvijek jesam, uvijek ću, bez obzira kakvi MonSteri mogu postojati u mom životu!

S-ova priča je da imam MS, ali odgajanje i školovanje u kući moje djece s posebnim potrebama i gledanje kako moje najstarije dijete uspijeva na fakultetu me drži snažnim. Trebaju me. Trebam ih. ZAJEDNO NIŠTA ne možemo prevladati! Zajedno smo prošli mnogo oluja i uvijek izađemo jači zbog toga.

Kathyna priča, MS dio je načina na koji moram živjeti, ali nije ono što sam odlučila biti. Znati što uzrokuje moje poteškoće puno je bolje nego živjeti bez tog znanja - jača sam, bolja, sretnija osoba jer znam što me čeka. Bez toga možda nikad ne bih završio gubitak kilograma i otkrio u čemu sam još prilično dobar.

Priča Elle Forbes, dijagnosticirana mi je u studenom 2010. godine RRMS,, Život mi se promijenio, promijenilo se sve oko mene, ništa nije ostalo isto. Stalci su bili moja obitelj i moji divni novi on-line prijatelji koji su mi pomogli shvatiti da sam još uvijek JA !! Neprestano učim i prilagođavam se svom novom svijetu koji se mijenja, ne osvrćem se unazad .. Idem naprijed sa MOJIM ms.

Priča Nicole Price, imam MS već 13 godina i NE SMIJEM dopustiti da mi kontrolira život .. Imam dva dječaka; u dobi od 21 i 15 godina, a ja se moram nastaviti boriti za njih. Oni su moj život i moram se pobrinuti da imaju svijetlu budućnost. S mojim 21-godišnjakom na trećoj godini CWU-a koji studira upravljanje zdravljem i sigurnošću i mojim 15-godišnjakom koji napreduje na prvoj godini srednje škole i nogometa, nemam vremena da me MS kontrolira. Ako ostanem pozitivan i živim za svoje dječake, održavam me svaki dan.

Tonijina priča, dijagnosticirana mi je prije 10 godina u dobi od 33 godine. Na simptome se u početku bilo malo teško naviknuti, ali postupno sam naučila upravljati njima. Moja obitelj mi pruža potporu i to mi znači svijet. Odbijam dopustiti MS-u da diktira gdje mogu ići i što mogu učiniti. Uspjet ću na sve načine !!!

Christieina priča, ja sam brojni fotograf koji voli jako brzo voziti svoj bicikl. Da, živim s MS-om i imam dobre i loše dane. Te dobre dane pokušavam ispuniti aktivnostima koje volim: smijati se s prijateljima i obitelji, slikati se, voziti bicikl, vrtlariti, provjeriti dobru hranu u sunčanom San Diegu, pisati, crtati, čitati, putovati zemljom. Shvatili ste ideju. MS neće smetati u obavljanju stvari koje volim. Razdoblje.

Priča Ryana Procea, imam previše stvari za postići. Kao biti otac i muž. Nemam vremena odustati od života !!! Radim kao kuhar, koordinator autobusa u kampu i sudac u hrvanju. Uzimam lijekove i nadgledam svoje zdravlje i neću popustiti pred ovom bolešću.

Priča Ann Pietrangelo, Zovem se Ann Pietrangelo i napisala sam knjigu, „Nema više sekundi! Živjeti, smijati se i voljeti unatoč multiploj sklerozi ”, jer to radim svaki dan. Također sam trostruko negativna žrtva raka dojke, pa razumijem potrebu za daljnjim rješavanjem problema. Kamo vodi put tajna je. Samo sam zahvalan što sam na putu.

Priča Jennifer Duncan, možda imam MS, ali mene nema i nikada neće. Imam sjajnu obitelj koja pomaže kod mog MS-a. Moj suprug i djeca su sjajni, a isto tako i moja majka. Imam MS već godinu i pol dana i sjajno mi je i dosad išlo s tim.

Priča Barbare Nuss, Neki možda misle da je to nemoguće, ali na svoju MS gledam kao na maskirani blagoslov. MS mi je pokazao snagu i hrabrost koje nikada prije nisam znao. Pokazalo mi je koliko je život dragocjen i da se ne znojim sitnicama. Možda neću moći raditi ono što sam nekad imao, imati život kakav sam nekad zarađivao novac koji sam nekada radio. Ali imam obitelj koja voli i sjajan sustav podrške. Naučio sam cijeniti život i kakve god nevolje kroz koje trenutno prolazim nisu toliko loše koliko bi mogle biti. Prije nisam vidio život na ovaj način i zahvaljujem svojoj MS zbog toga što mi je pokazao.

Priča Debbie Phillips, imam 49 godina, supruga, majka, baka i još uvijek sam ja. Moj suprug je 30-godišnji vojni veteran s terminalnom KOPB-om. Dijagnosticiran mu je 2 godine prije nego što sam ja dijagnosticiran RRMS, brinemo jedni o drugima. NEĆU se predati, ali educirat ću što više ljudi o MS-u dok ne nađemo lijek!

Priča Jill Gebhard, MS možda mi je promijenila život, ali me ne sprječava da radim ono što volim. Možda sam sporiji od svih ostalih, ali odlučan sam u tome da živim punim plućima! MS mi je oduzeo mladost, a ja se svakodnevno pomalo vraćam. I znate što? Možete i vi!

Nicoleina priča, dijagnosticirana mi je prije gotovo 4 godine s 29 godina. Neću lagati da je bilo razorno. Bilo je zastrašujuće i do danas je još uvijek. Jedina razlika je što me danas podržavaju obitelj i neki bliski prijatelji. Znam bez obzira na to nad čim jedino kontroliram kako reagiram na ono s čime se moram suočiti. Nikada ne odustajte od sebe ili svojih ciljeva. Možda niste ista ona fizička osoba koja ste nekada bili, ali vi ste i dalje ista ona duša koju je Bog stvorio, omogućava da se Fight bori da živi život koji smo dobili.

Priča Michelle Loza, dijagnosticirana mi je u studenom 2009. Moje kćeri imale su samo 7 i 9 godina. Prešla sam od redovite oženjene zaposlene mame do super mame koja je ostala sama kod kuće. MS me neće spriječiti da nešto radim, ali umjesto toga koristim svaku priliku da to učinim. Moj moto je stvarati uspomene u svakoj prilici.

Priča Bonny Hanan, MS dio je mog života, a ne cijelog života. Dijagnosticirana mi je u ožujku 2012. nakon dvije godine da sam možda beba. Od tada pratim svoj omiljeni bend širom juga Sjedinjenih Država. Stekao sam nekoliko novih prijatelja i naučio zagovarati sebe. Što je najvažnije, proveo sam mnogo kvalitetnije vrijeme sa svojom obitelji i s njima sam stvorio još čvršće veze. Posebno moja 13-godišnja kći koja mi unatoč ovoj bolesti stalno govori da sam najbolja mama ikad!

Dan i Jenina priča, MS nas ne definira, ali je veliki lik u našoj priči. Naša je priča definitivno ljubavna priča, a MS ima ulogu provodadžije. Bez bolesti nikada se nismo mogli upoznati na MS programu prije 11 godina. To je najčešće negativac u našoj priči. Ali mi smo superheroji koji prevladavaju ovu bolest. To nas ne definira. Život s multiplom sklerozom čini našu priču zanimljivijom.

Cheri Cover, ja nisam samo moja MS, jer u životu postoji više od MS-a. Imam obitelj i prijatelje koji brinu o meni i stalo mi je do njih. Ne mogu sjediti leđa i ne zadržavati se po cijele dane i propustiti život. Zajedno ćemo pobijediti ovo čudovište!

Pridružite se našoj Facebook zajednici za MS

Pridružite se zajednici koja podržava i naučite više o MS-u. Od osnova, preko liječenja do upravljanja simptomima.

Pošaljite videozapis za "Imaš ovo"

"Imaš ovo" podržava MS zajednicu. Pregledajte videozapise drugih koji žive s MS-om i saznajte da niste sami u svojoj borbi. Zatražite ohrabrenje i savjete od ljudi poput vas i osjetite se moćima da podijelite svoju priču.

Prognoza multiple skleroze i očekivano trajanje života

7 činjenica o MS-u koje biste trebali znati

8 čestih MS simptoma u žena

12 načina na koje MS utječe na tijelo

Najbolji resursi za MS s cijelog weba

5 novih tretmana koji mijenjaju MS

Žene imaju mnogo veći rizik od razvoja MS-a nego muškarci, a bolest može na žene utjecati drugačije.

MS od vrha do dna, uz ovu interaktivnu kartu pogledajte kako MS utječe na cijelo tijelo.

7 Morate znati činjenice o MS-u, od simptoma do sljedećih koraka, saznajte što trebate znati.

Uvjeti i odredbe

Healthline će od korisnika putem Facebookove aplikacije prikupljati informacije isključivo u svrhu stvaranja boljeg korisničkog iskustva u aplikaciji. Healthline će prikupiti samo potrebne podatke potrebne za rad ove aplikacije. Nijedna informacija prikupljena s korisnikovih Facebook računa neće se koristiti u svrhe izvan aplikacije. Healthline ne posjeduje nikakva prava na ove podatke.

Prihvatljivost

Prijave su otvorene za sve stanovnike Sjedinjenih Država, izuzev zaposlenika Healthline Networks-a, njegovih agencija za oglašavanje i promociju, njihovih pridruženih i suradnika i članova uže obitelji takvih zaposlenika. Dopušten samo jedan ulaz po osobi.

Izbor pobjednika

Ulaz s najviše dionica u 23:59 sati 30. lipnja 2013. proglasit će se pobjednikom. U slučaju izjednačenog rezultata, nagrada će se podijeliti između pobjednika. Imena dobitnika bit će objavljena i na Facebook stranici Healthline multiple skleroze.

Nagrada

Pobjednička nagrada dobit će jednu poklon karticu od 50 dolara. Pobjednici će biti kontaktirani putem računa e-pošte ili obrasca na njihovom blogu 10. srpnja 2013. Da bi preuzeo nagradu, pobjednik mora odgovoriti e-poštom na [email protected] najkasnije do 30. srpnja 2013. Odgovori moraju sadržavati pune podatke. ime, e-adresa i mjesto. Nagrade će se dodijeliti 31. srpnja 2013. Ako ne odgovori prema ovim odredbama, pobjednik gubi nagradu.

Razdoblje predaje

Prijave počinju 26. travnja 2013. Prijave se moraju zaprimiti do 23:59 PST 30. lipnja 2013.

Ulazak

Svi unosi moraju biti napisani na engleskom jeziku.

Sudionici ne smiju ući s više računa e-pošte ili s više identiteta.

Podnesci koji krše ili krše prava druge osobe, uključujući, ali ne ograničavajući se na autorska prava, ne ispunjavaju uvjete.

Licenca i naknada štete

Slanjem slike MS plakata pristajete na sljedeće: Ovim dodjeljujem Healthline Networks-u, trajnu licencu bez naknade, za uporabu ovdje dostavljene slike ("Djelo") u bilo koju svrhu. Upotrebe mogu uključivati, ali nisu ograničene na, promociju Healthline Networks i njihovih projekata na bilo koji način, uključujući na webu, u tiskanim publikacijama, distribuiranim medijima i u komercijalnim proizvodima. Healthline Networks zadržava pravo korištenja / ne korištenja bilo kojeg djela onako kako Healthline Networks smatra prikladnim po vlastitom nahođenju. Jedino poslano neće biti vraćeno.

Razumijem da podnošenjem slike plakata MS-a ovim potvrđujem da Healthline Networks neće snositi nikakvu odgovornost za zaštitu mog djela od povrede mojih autorskih prava ili drugih prava intelektualnog vlasništva ili drugih prava koja imam u tom djelu od strane treće strane. ni na koji način neću biti odgovoran za bilo kakav gubitak koji bih mogao pretrpjeti kao rezultat takvog kršenja; i ovim izjavljujem i jamčim da moje Djelo ne krši prava bilo kojeg drugog pojedinca ili entiteta. U zamjenu za vrijednu naknadu, ovime bezuvjetno puštam, držim bezazleno i obeštećujem Healthline Networks, njihove direktore, službenike i zaposlenike svih potraživanja, obveza i gubitaka koji proizlaze iz ili su u vezi s mojim sudjelovanjem u galeriji predavanja, ili Healthline Network koristi moje djelo. Ovo oslobađanje i obeštećenje obvezujuće su za mene i moje nasljednike, izvršitelje, administratore i ustupitelje.

Healthline Networks nije odgovoran za bilo kakav gubitak koji proizlazi iz ili je u vezi sa ili koji proizlazi iz bilo kojeg poziva za prijavu koji promovira Healthline Networks.

Sponzorirano od strane Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609