Ono što ova MS mama zapravo želi za majčin dan, tako je stvarno

Sadržaj

• Bez prosuđivanja, samo razumijevanja
• Više uvažavanja tijela
• Nema konkurencije
• Pokloni od obitelji

Ono što sam želio za Majčin dan zadnjih 10 godina nije materijalno. Bez cvijeća. Bez nakita. Nema spa dana. Iskreno mogu reći da nemam niti jednu materijalnu želju. Ono što zaista želim za ovaj praznik - a to čak nema ni veze sa mojom vlastitom djecom - jeste da zajednice prepoznaju majke s invaliditetom. Ja sam majka s multiplom sklerozom, a za ovaj poseban dan želim vidjeti nekoliko jednostavnih stvari.

Bez prosuđivanja, samo razumijevanja

Želim parkirati na hendikepiranom dijelu bez starije osobe, za koju slučajno postoji i hendikep plakat, što me smrdi jer sam zauzeo označeno mjesto. Mogu izgled kao da sam bolji od njih, ali kako uopće izgleda bolest? Ako idemo stereotipi, trebao bih biti jadni - mlađi sam i suočen s dijagnozom kvadriplegije u tridesetima.

Ali to prepuštam jer ne poznajem priču ove druge osobe, baš kao što oni ne poznaju moju. Iako bih volio da drugi ljudi maše i osmjehuju se, umjesto da pretpostavljaju, kada me vide kako parkiram na hendikepiranom mjestu sa svojom djecom.

Više uvažavanja tijela

Još jedno čudo koje bih volio primiti na Majčin dan je moć zabranjivanja izjave "dosadno mi je." Kronični umor je stvaran. Imam 110 kilograma, ali ljuska mi se lako čini kao 500. Ne mogu podići desnu nogu. Uzmi to od nekoga tko je nekada trčao maratone i radio dva posla. Moja bolest ne dozvoljava mom tijelu da radi puno nakon 17 sati. Ne mogu se igrati sa svojom djecom onako kako oni mene žele većinu vremena. Smrdi sigurno. Ali moj je moto: samo živi. Nema razloga da vam ikad dosadi. Izvedite se vani. Boje se mijenjaju. Toliko je toga za vidjeti. Igrajte se sa svojim bebama. Vodite tinejdžere na predstave.

Također nadilazi dosadu. Ako imate tijelo koje vas voli, volite ga natrag. Volite ga do kraja. Volite svoje tijelo, bez obzira na težinu. Budite ljubazni prema njemu.

Oboljela sam tek kad sam dobila dijagnozu MS. I nije najlakše bilo za navigaciju.

E sad, to je SICK. To je ono što prava bolest može učiniti. Nije uvijek fizički.

Nema konkurencije

Želim živjeti u svijetu u kojem ljudi ne sumnjaju u moju bolest ili uspoređuju bolesti. Evo pitanja koje čujem prečesto:

"Jesi li stvarno TO bolesna?"

Svakodnevno se bavim svojim stanjem. Posljednje što moram učiniti je da vam dokažem koliko sam bolestan. Bolesnost nije natjecanje. Volio bih da mi se takmičenje na Majčin dan udalji (i ostane dalje) od mene.

Pokloni od obitelji

Oh, zar bih trebao razgovarati o onome što želim od svoje obitelji? Mislim, što bi oni mogli dati da već nisu?

Moja djeca su prilagodila svoje igranje za mene kad se nisam mogla micati. Postao sam most u njihovoj Lego igri, ležeći na podu dok su veselo gradili oko mene. Ovo je samo jedan mali primjer mnogih. Kažu mi i najslađe stvari i uvijek mi pričaju sa saznanjem da sam više od svoje bolesti. Njihovi su snovi podigli moj.

Čak su nadahnuli i knjigu moje djece o njima, "Zoe Bowie pjeva, usprkos tužnim stvarima.”

Moj muž također daje toliko. On radi od kuće kad može i uvijek ispruži ruku kad hodamo kako ne bih pao. Otvara mi vrata i ubacuje me u auto. Zagovara one koji su bolesni pored mene. Pleše!

Dakle, iako je moja jedina želja veća svijest o majkama koje žive s invaliditetom, pretpostavljam da mi više ne treba ništa od moje obitelji.

Iako ... čokolada je uvijek dobra, zar ne?

Jamie Tripp Utitus je mama s MS. Počela je pisati nakon dijagnoze, što ju je dovelo do toga da postane redovita slobodna spisateljica .. Na svom blogu Ugly Like Me piše o svom iskustvu suočavanja s MS-om. Pratite njeno putovanje na Facebooku @JamieUglyLikeMe.