Mijelodisplazija: što je to, simptomi i liječenje

Sadržaj

• Glavni simptomi
• Koji su uzroci
• Kako potvrditi
• Kako se vrši liječenje

Mijelodisplastični sindrom ili mijelodisplazija odgovara grupi bolesti koje karakterizira progresivno zatajenje koštane srži, što dovodi do stvaranja neispravnih ili nezrelih stanica koje se pojavljuju u krvotoku, što rezultira anemijom, pretjeranim umorom, sklonošću infekcijama i krvarenjima. Česte, što može dovesti do vrlo ozbiljnih komplikacija.

Iako se može pojaviti u bilo kojoj dobi, ova je bolest češća u osoba starijih od 70 godina, a u većini slučajeva njezini uzroci nisu razjašnjeni, iako u nekim slučajevima može nastati kao rezultat liječenja prethodnog karcinoma kemoterapijom, terapija zračenjem ili izloženost kemikalijama, poput benzena ili dima, na primjer.

Mijelodisplazija se obično može izliječiti transplantacijom koštane srži, međutim, to nije moguće za sve pacijente, važno je potražiti smjernicu liječnika opće prakse ili hematologa.

Glavni simptomi

Koštana srž važan je dio tijela koji proizvodi krvne stanice, poput crvenih krvnih stanica, koje su crvene krvne stanice, leukociti, a to su bijele krvne stanice odgovorne za obranu organizma i trombociti, koji su neophodni za zgrušavanje krvi. Stoga vaše oštećenje proizvodi znakove i simptome kao što su:

• Pretjerani umor;
• Bljedilo;
• Kratko disanje;
• Sklonost infekcijama;
• Vrućica;
• Krvarenje;
• Pojava crvenih mrlja na tijelu.

U početnim slučajevima osoba možda neće pokazivati ​​simptome, a bolest na kraju bude otkrivena u rutinskim pregledima. Uz to, količina i intenzitet simptoma ovisit će o vrstama krvnih stanica koje su najviše pogođene mijelodisplazijom, kao io ozbiljnosti svakog slučaja. Otprilike 1/3 slučajeva mijelodisplastičnog sindroma može preći u akutnu leukemiju, koja je vrsta teškog karcinoma krvnih stanica. Pogledajte više o akutnoj mijeloičnoj leukemiji.

Stoga za te bolesnike nije moguće odrediti vrijeme očekivanog života, jer se bolest može razvijati vrlo sporo, desetljećima, jer može prerasti u teški oblik, s malim odzivom na liječenje i uzrokovati više komplikacija u nekoliko mjeseci godina.

Koji su uzroci

Uzrok mijelodisplastičnog sindroma nije dobro utvrđen, no u većini slučajeva bolest ima genetski uzrok, ali promjena DNK nije uvijek pronađena, a bolest je klasificirana kao primarna mijelodisplazija. Iako može imati genetski uzrok, bolest nije nasljedna.

Mijelodisplastični sindrom također se može klasificirati kao sekundarni kada se pojavi kao rezultat drugih situacija, poput opijenosti uzrokovanih kemikalijama, poput kemoterapije, radioterapije, benzena, pesticida, duhana, olova ili žive, na primjer.

Kako potvrditi

Da bi potvrdio dijagnozu mijelodisplazije, hematolog će izvršiti kliničku procjenu i naručiti testove kao što su:

• Krvna slika, koji određuje količinu crvenih krvnih zrnaca, leukocita i trombocita u krvi;
• Mijelogram, koji je aspirat koštane srži sposoban procijeniti količinu i karakteristike stanica na ovom mjestu. Razumjeti kako nastaje mijelogram;
• Genetski i imunološki testovi, kao što su kariotip ili imunofenotipizacija;
• Biopsija koštane srži, koji može pružiti više informacija o sadržaju koštane srži, posebno kada je ozbiljno promijenjen ili pati od drugih komplikacija, poput infiltracije fibroze;
• Doziranje željeza, vitamina B12 i folne kiseline, jer njihov nedostatak može uzrokovati promjene u stvaranju krvi.

Na taj će način hematolog moći otkriti vrstu mijelodisplazije, razlikovati je od ostalih bolesti koštane srži i bolje odrediti vrstu liječenja.

Kako se vrši liječenje

Glavni oblik liječenja je transplantacija koštane srži, što može dovesti do izlječenja bolesti, međutim, nisu svi ljudi sposobni za ovaj postupak, što bi trebalo učiniti kod ljudi koji nemaju bolesti koje ograničavaju njihovu fizičku sposobnost i po mogućnosti ispod godine 65.

Druga mogućnost liječenja uključuje kemoterapiju, koja se obično radi s lijekovima poput Azacitidina i Decitabina, na primjer, koji se rade u ciklusima koje odredi hematolog.

Transfuzija krvi može biti potrebna u nekim slučajevima, posebno kada postoji ozbiljna anemija ili nedostatak trombocita koji omogućuju odgovarajuće zgrušavanje krvi. Provjerite indikacije i kako se vrši transfuzija krvi.