Kleidokranijalna displazija: što je to, karakteristike i liječenje

Sadržaj

• Glavne značajke
• Kako potvrditi dijagnozu
• Tko može imati ovo stanje
• Kako se vrši liječenje
• 1. Zubni problemi
• 2. Govorni poremećaji
• 3. Česti sinusitis
• 4. Slabe kosti

Kleidokranijalna displazija vrlo je rijetka genetska i nasljedna malformacija kod koje dolazi do zastoja u razvoju djetetove lubanje i kostiju ramena, kao i zuba.

Iako može biti nekoliko slučajeva ovog stanja u istoj obitelji, obično se karakteristike i simptomi jako razlikuju od jedne osobe do druge, pa pedijatar mora dobro procijeniti svaki slučaj.

Glavne značajke

Karakteristike kleidokranijalne displazije uvelike se razlikuju od osobe do osobe, međutim, najčešće su:

• Kašnjenje zatvaranja kutnjaka u djeteta;
• Isturena brada i čelo;
• Vrlo širok nos;
• Više od normalnog nepca;
• Kraće ili odsutne ključne kosti;
• Uska i vrlo fleksibilna ramena;
• Odgođeni rast zuba.

Uz to, displazija također može utjecati na kralježnicu, a u tim se slučajevima mogu pojaviti i drugi problemi, poput skolioze i niskog rasta, na primjer. Isto tako, promjena kostiju lica također može rezultirati modifikacijom sinusa, što može uzrokovati češće napade sinusitisa kod djeteta s kleidokranijalnom displazijom.

Kako potvrditi dijagnozu

Dijagnozu kleidokranijalne displazije obično postavlja pedijatar nakon promatranja karakteristika stanja. Stoga će možda biti potrebno provesti dijagnostičke testove, poput rentgenskog snimanja, kako bi se potvrdile promjene u kostima na lubanji ili prsima, na primjer.

Tko može imati ovo stanje

Kleidokranijalna displazija češća je u djece kod koje jedan ili oba roditelja imaju malformacije, međutim, budući da je uzrokovana genetskim promjenama, cleidokranialna displazija može nastati i kod djece ljudi koji nemaju drugih slučajeva u obitelji, zbog genetska mutacija.

Međutim, kleidokranijalna displazija vrlo je rijetka, sa samo jednim slučajem na svakih milijun rođenih u svijetu.

Kako se vrši liječenje

U mnogim slučajevima nije potrebno poduzimati bilo kakvu vrstu liječenja kako bi se ispravile promjene uzrokovane kleidokranijalnom displazijom, jer one ne sprečavaju djetetov razvoj, niti mu onemogućavaju dobru kvalitetu života.

Međutim, u slučajevima većih malformacija, uobičajeno je da liječnik preporuči različite vrste liječenja, u skladu s promjenom koju treba liječiti:

1. Zubni problemi

U slučaju problema sa zubima i promjena, cilj je poboljšati izgled usta kako bi se omogućilo djetetu da se razvija s većim samopouzdanjem, kao i da ima veću lakoću u žvakanju hrane.

Stoga je važno uputiti se stomatologu ili ortodontu kako bi procijenio potrebu primjene neke vrste aparata ili čak operacije.

2. Govorni poremećaji

Zbog promjena na licu i zubima, neka djeca s kleidokranijalnom displazijom mogu imati poteškoća s pravilnim govorom. Dakle, pedijatar može naznačiti realizaciju logopedskih sesija.

3. Česti sinusitis

Budući da je sinusitis relativno čest kod onih koji imaju ovo stanje, liječnik može naznačiti koji su prvi znakovi upozorenja koji bi trebali dovesti do sumnje na sinusitis, poput iritacije, prisutnosti blage temperature ili curenja iz nosa, kako bi se započelo liječenje što prije što je moguće i olakšati oporavak.

4. Slabe kosti

U slučaju da kleidokranijalna displazija uzrokuje slabljenje kostiju, liječnik može savjetovati i na primjer suplementaciju kalcijem i vitaminom D.

Uz sve to, tijekom djetetovog razvoja također je važno redovito posjećivati ​​pedijatra i ortopeda, kako bi se procijenilo nastaju li nove komplikacije koje treba liječiti kako bi se poboljšala djetetova kvaliteta života.