5 stvari koje želim da ljudi shvate o multiple sklerozi

Sadržaj

• Svako je MS iskustvo različito
• Neki ljudi s MS-om mogu se činiti "u redu"
• Svi se umaraju, ali MS je umor različit
• Ne odgovaraju svi na isti način življenja s MS-om
• Nema tajnog lijeka

Krajem srpnja 2014., moj se život osjećao kao da se ugasio nakon što mi je dijagnosticirana relapsirajuća remitentna multiple skleroza.

Otada sam se morao ne samo prilagoditi načinu na koji se krećem svijetom, već sam se educirao o tome kakva je zapravo neizlječiva autoimuna bolest.

Život bi bio puno lakši ako bi nekoliko stvari o multiple sklerozi (MS) postalo općepoznato. U tu svrhu, evo što želim da svi shvate o MS-u.

Svako je MS iskustvo različito

Postoje kriteriji koji definiraju MS, ali MS se jedinstveno očituje u svakoj jedinki.

Neki ljudi s MS-om koriste invalidska kolica ili pomoć pri kretanju, poput štapa. Neki imaju problema sa vidom, bore se za fokusiranje ili gube sposobnost ukusa.

Doživljeni simptomi posljedica su oštećenja koje je bolest nanijela na živcima u mozgu i leđnoj moždini. Mjesto oštećenja zaštitne sluznice tih živaca - koje prekida i iskrivljuje poruke između mozga / kralježnice i tijela - određuje koje simptome netko može imati.

Ako je, na primjer, bolest mozga koja uključuje vid mogle kompromitirati bolest, nečije vizualne sposobnosti mogu utjecati.

Neki ljudi s MS-om mogu se činiti "u redu"

Ako netko ima MS, možda nećete moći reći da imaju zdravstvene probleme samo ako ih pogledate.

Osobe s blažim oblicima bolesti mogu se pojaviti asimptomatski. Ali sve možda nije onako kako se čini.

Neki od mojih MS simptoma postaju vidljivi promatračima kad se pokušavam penjati stepenicama i moram se rukohvatiti da se podignem i napredu dok noge postaju sve nesposobnije.

Također je očito kada se po vrućem i vlažnom vremenu grdim, slab, vrtoglavica i moram sjediti ili leći.

Međutim, u vrijeme kada se bavim kognitivnim problemima, umorom ili zamagljenim vidom, ne biste znali da imam MS, jer bih od svih vanjskih izgleda izgledao "zdravo".

Primjedbe poput "ali ne izgledate bolesno" su dobronamjerne, ali ne uzimajte u obzir da ono što ja doživljavam nevidljivo za promatrače.

Umjesto toga, pokušajte pitati, "kako su vaši simptomi MS-a?" i ostavite ga otvorenim.

Svi se umaraju, ali MS je umor različit

Prije nego što sam imao MS, osjetio sam umor. Kao majka troje djece, uključujući skup blizanaca i treće dijete koji nisu spavali tokom noći do svoje 3 godine, intimno sam upoznata s iscrpljenošću.

Tada (sva trojica su na fakultetu), mogao bih konzumirati kofeinski napitak nakon kofeinskog napitka i samo nastaviti dalje. Bio bih bezobrazan, ali još uvijek funkcionalan.

Taj umor nije isto što i umor MS-a.

Najbolji opis koji mogu ponuditi umora od MS-a je zamisliti da se zid sruši pred vama - onaj kroz koji ne možete proći, proći ili se popeti. Zarobljeni ste. Prisiljava vas da stanete tamo gdje ste i čekate.

Kad je MS umor akutni, udovi mi se osjećaju olovno, ne mogu se usredotočiti i moram puzati u krevet da čekam dok se tijelo ne oporavi - koliko god to moglo potrajati, bilo to satima ili danima.

Ne odgovaraju svi na isti način življenja s MS-om

Postoje oni s bilo kojim brojem bolesti koji bolest smatraju prerušenim blagoslovom, nešto što ih je prisililo da usporavaju i duboko cijene život. U ovu skupinu ljudi mogu se ubrojiti i oboljeli od MS-a, od kojih neki snose teret ove bolesti uz prigovor.

Ali ne osjećaju se svi s MS-om tako. Nisu svi sigurni u život s MS-om.

Ja, na primjer, još uvijek čeznem za svojim višesatnim zadacima, prije MS-a i samo sam bezobrazno pristao da živim u nevoljnim okvirima moje bolesti.

Nisam sretan zbog toga i ne smatram to blagoslovom.

Kada komunicirate s ljudima koji imaju MS, priuštite im prostor da budu autentični u njihovim pojedinačnim reakcijama na njihove nepredvidive situacije.

Dopustite im da imaju loše dane kao i dobre, a da ne kažete nešto poput, "Pa, barem vaša MS osoba nije kao ovo, "Ili" Pozitivno razmišljanje će vam pomoći. "

Ne možemo se uvijek osjećati pozitivno.

Nema tajnog lijeka

Znam da dobro misliš. Stvarno, znam. Ali molim vas, nemojte mi reći da ste naišli na lijek za MS negdje online ili na Facebooku.

Vidim neurologa koji vodi MS kliniku u velikoj američkoj bolnici i ne mislim da on skriva lijek od mene samo da bi mogao nastaviti naplaćivati ​​moje osiguravajuće društvo za nepotrebne testove i lijekove na recept.

Svakako, podijelite članak o MS-u koji ste vidjeli ako želite, ali samo prosljeđivanje komada sa legitimnih web stranica i organizacija koje ne tvrde da će stvari poput jela kelj dijetu izliječiti MS-ove moždane lezije.

I molim vas, nemojte mi reći da li bih to učinio ovaj ili da, MS će magično otići. Čarobno razmišljanje neće izliječiti moj oštećeni mozak.

Bićemo vam zahvalni ako nam se obratite, ali budite pažljivi o onome što dijelite i sugerirate.

Autorica knjige iz Bostona, Meredith O'Brien, autorica je Neugodno drhtavi, memoar o utjecaju koji mijenja dijagnoza MS-a na život.