Što je informirani pristanak?

Informirani pristanak postupak je pružanja ključnih informacija o istraživačkoj studiji prije nego što odlučite hoćete li prihvatiti ponudu za sudjelovanje. Proces informiranog pristanka nastavlja se tijekom cijele studije.

Da bi vam pomogli da odlučite želite li sudjelovati, članovi istraživačkog tima objašnjavaju detalje studije. Ako ne razumijete engleski, može vam se osigurati prevoditelj ili tumač. Istraživački tim daje dokument informiranog pristanka koji uključuje detalje o studiji, kao što je njezina svrha, koliko se očekuje da traje, testovi ili postupci koji će se obaviti u sklopu istraživanja, i koga kontaktirati za daljnje informacije.

Dokument s informiranim pristankom objašnjava i rizike i potencijalne koristi. Tada možete odlučiti želite li potpisati dokument. Sudjelovanje u kliničkom ispitivanju je dobrovoljno i studiju možete napustiti u bilo kojem trenutku.

Reproducirano uz dopuštenje NIH Kliničkih ispitivanja i vi. NIH ne podržava niti preporučuje proizvode, usluge ili informacije koje Healthline ovdje opisuje ili nudi. Stranica je posljednji put pregledana 20. listopada 2017.