Wilmsov tumor: što je to, simptomi i liječenje

Sadržaj

• Glavni simptomi
• Moguci uzroci
• Kako se postavlja dijagnoza
• Mogućnosti liječenja

Wilmsov tumor, koji se naziva i nefroblastom, rijetka je vrsta raka koja pogađa djecu između 2 i 5 godina, a učestalija je u dobi od 3 godine. Ovu vrstu tumora karakterizira zahvaćenost jednog ili oba bubrega, a može se primijetiti pojavom tvrde mase u trbuhu.

Ova vrsta tumora obično se razvija bez simptoma, a dijagnosticira se kada je već u poodmakloj fazi. Iako se dijagnosticira kad je već vrlo velik, postoji liječenje, a stopa preživljavanja varira ovisno o fazi u kojoj je tumor identificiran, s mogućnošću izlječenja.

Glavni simptomi

Wilmsov se tumor može razviti bez simptoma, međutim, uobičajeno je vidjeti opipljivu masu koja ne uzrokuje bol u trbuhu djeteta, a važno je da roditelji odvedu dijete pedijatru da ih obavi. Dijagnostičke pretrage.

Ostali simptomi koji se mogu dogoditi zbog ovog stanja su:

• Gubitak apetita;
• Oticanje trbuha;
• Vrućica;
• Mučnina ili povraćanje;
• Prisutnost krvi u mokraći;
• Povećani krvni tlak;
• Promjena brzine disanja.

Wilmsov tumor najčešće zahvaća jedan od bubrega, međutim, može biti i zahvaćanja oba ili čak drugih organa djeteta, pogoršavajući kliničko stanje i dovodeći do ozbiljnijih simptoma, poput krvarenja iz oka, svijesti i otežanog disanja.

Moguci uzroci

Uzroci Wilmsova tumora nisu dobro definirani, nije jasno postoje li nasljedni utjecaji i uzrokuju li ovu vrstu tumora čimbenici okoliša poput izloženosti majke kemikalijama tijekom trudnoće. Međutim, neke vrste sindroma povezane su s pojavom Wilmsova tumora, poput Fraserovog sindroma, Perlmanovog sindroma, Beckwith-Wiedemannovog sindroma i Li-Fraumenijevog sindroma.

Neki od ovih sindroma povezani su s genetskim promjenama i mutacijama i imaju specifični gen, nazvan WT1 i WT2, a to može dovesti do pojave Wilmsova tumora.

Uz to, djeca koja su rođena s urođenim problemom više su izložena riziku od ove vrste tumora, poput djece s kriptorhizmom, a to je kada testis ne silazi. Saznajte više o tome kako se vrši liječenje kriptorhizma.

Kako se postavlja dijagnoza

Početna dijagnoza postavlja se palpiranjem trbuha kako bi se provjerila trbušna masa, uz procjenu simptoma koje dijete predstavlja. Obično pedijatar zahtijeva slikovne testove, poput ultrazvuka, ultrazvuka, računalne tomografije i magnetske rezonancije, kako bi provjerio prisutnost tumora.

Iako se može razviti brzo i tiho, tumor se obično identificira prije nego što su uključeni drugi organi.

Mogućnosti liječenja

Willsov tumor izlječiv je odgovarajućim liječenjem, koje se sastoji od uklanjanja oštećenog bubrega, nakon čega slijedi komplementarno liječenje, koje se vrši kemoterapijom i terapijom zračenjem. Tijekom operacije, liječnik mora analizirati ostale organe kako bi utvrdio bilo kakve druge promjene i provjerio ima li metastaza, a to je kada se tumor proširi na druge dijelove tijela.

U slučaju oštećenja oba bubrega, kemoterapija se provodi prije operacije, tako da postoji veća šansa da barem jedan od bubrega ispravno funkcionira, a da nema toliko oštećenja. Pogledajte više o tome što je kemoterapija i kako se to radi.