Brugada sindrom: što je to, simptomi i kako se obavlja liječenje

Sadržaj

• Signali i simptoni
• Kako prepoznati
• Kako se vrši liječenje

Brugadin sindrom rijetka je i nasljedna bolest srca koju karakteriziraju promjene u srčanoj aktivnosti koje mogu uzrokovati simptome kao što su vrtoglavica, nesvjestica i otežano disanje, uz uzrok iznenadne smrti u najtežim slučajevima. Ovaj sindrom je češći u muškaraca i može se dogoditi bilo kada u životu.

Brugadin sindrom nema lijeka, no može se liječiti prema težini i obično uključuje implantaciju kardiodefibrilatora, koji je uređaj odgovoran za praćenje i ispravljanje otkucaja srca u slučaju iznenadne smrti, na primjer. Kardiolog identificira sindrom Brugade elektrokardiogramom, ali također se mogu obaviti genetski testovi kako bi se provjerilo ima li osoba mutaciju odgovornu za bolest.

Signali i simptoni

Brugadin sindrom obično nema simptome, međutim, uobičajeno je da osoba s tim sindromom doživi epizode vrtoglavice, nesvjestice ili otežanog disanja. Uz to, za ovaj sindrom karakteristična je pojava teškog stanja aritmije, u kojem srce može kucati sporije, brže ili brže, što se obično događa. Ako se ova situacija ne liječi, to može dovesti do iznenadne smrti, što je stanje koje karakterizira nedostatak pumpanja krvi u tijelo, što dovodi do nesvjestice i odsutnosti pulsa i disanja. Pogledajte koja su 4 glavna uzroka iznenadne smrti.

Kako prepoznati

Brugada sindrom je češći kod odraslih muškaraca, ali može se dogoditi u bilo kojem trenutku života i može se identificirati putem:

• Elektrokardiogram (EKG), u kojem će liječnik protumačiti električnu aktivnost srca tumačenjem grafikona koje generira uređaj, a ritam i broj otkucaja srca mogu se provjeriti. Brugada sindrom ima tri profila na EKG-u, ali postoji češći profil koji može zatvoriti dijagnozu ovog sindroma. Shvatite čemu služi i kako se izrađuje elektrokardiogram.
• Poticanje lijekovima, u kojoj pacijent koristi lijek koji može promijeniti aktivnost srca, a koji se može opaziti putem elektrokardiograma. Obično je lijek koji koristi kardiolog Ajmalina.
• Genetsko ispitivanje ili savjetovanje, jer je to nasljedna bolest, vrlo je vjerojatno da je mutacija odgovorna za sindrom prisutna u DNK, a može se identificirati određenim molekularnim testovima. Uz to se može obaviti genetsko savjetovanje u kojem se provjerava šansa za razvoj bolesti. Pogledajte čemu služi genetsko savjetovanje.

Brugadin sindrom nema lijeka, to je genetsko i nasljedno stanje, ali postoje načini za sprečavanje pojave, poput izbjegavanja upotrebe alkohola i lijekova koji mogu dovesti do aritmije, na primjer.

Kako se vrši liječenje

Kada je osoba u visokom riziku od iznenadne smrti, liječnik obično preporučuje postavljanje implantabilnog kardioverter defibrilatora (ICD), koji je uređaj ugrađen ispod kože odgovoran za nadgledanje srčanih ritmova i poticanje srčane aktivnosti kada je ona oštećena.

U blažim slučajevima, u kojima je šansa za iznenadnu smrt mala, liječnik može preporučiti upotrebu lijekova, poput kinidina, na primjer koji ima funkciju blokiranja nekih žila u srcu i smanjenja broja kontrakcija, što je korisno za liječenje aritmija, na primjer.