Autor: Joan Hall
Datum Stvaranja: 1 Veljača 2021
Datum Ažuriranja: 29 Listopad 2024
Anonim
Apert Syndrome
Video: Apert Syndrome

Sadržaj

Apertov sindrom genetska je bolest koju karakteriziraju malformacije lica, lubanje, ruku i stopala. Kosti lubanje rano se zatvaraju, ne ostavljajući prostora za razvoj mozga, što uzrokuje pretjerani pritisak na njega. Uz to su kosti šaka i stopala zalijepljene.

Uzroci sindroma Apert

Iako uzroci razvoja Apertovog sindroma nisu poznati, on se razvija zbog mutacija tijekom razdoblja trudnoće.

Značajke Apertovog sindroma

Karakteristike djece rođene s Apertovim sindromom su:

  • povećani intrakranijalni tlak
  • mentalni invaliditet
  • sljepoća
  • gubitak sluha
  • otitis
  • kardio-respiratorni problemi
  • bubrežne komplikacije
Zalijepljeni prstiZalijepljeni prsti

Izvor: Centri za kontrolu i prevenciju bolesti

Očekivano trajanje života sindroma Apert

Očekivani životni vijek djeteta s Apertovim sindromom varira ovisno o njegovom financijskom stanju, jer je tijekom njegova života potrebno nekoliko operacija radi poboljšanja respiratorne funkcije i dekompresije intrakranijalnog prostora, što znači da dijete koje nema ova stanja može više patiti zbog do komplikacija, iako ima puno odraslih osoba s ovim sindromom.


Cilj liječenja Apertovog sindroma je poboljšati kvalitetu vašeg života, jer ne postoji lijek za bolest.

Naše Publikacije

Ostati aktivan: sport i aktivnosti koje možete raditi nakon potpune zamjene koljena

Ostati aktivan: sport i aktivnosti koje možete raditi nakon potpune zamjene koljena

Zamjena koljena može biti vaša karta za zdraviji i aktivniji način života. Nakon što e oporavite, možete e vratiti mnogim aktivnotima koje u vam bile previše bolne i teške prije operacije.U većini luč...
Sedmodnevni plan obroka za dijabetes tipa 2

Sedmodnevni plan obroka za dijabetes tipa 2

Jedenje prehrane prilagođene dijabeteu može vam pomoći da razinu šećera u krvi bude pod nadzorom. Ali može biti teško pridržavati e plana redovitog obroka - oim ako nemate plan. Pogledajte ove 21 ukun...