Apertov sindrom
Sadržaj
- Uzroci sindroma Apert
- Značajke Apertovog sindroma
- Izvor: Centri za kontrolu i prevenciju bolesti
- Očekivano trajanje života sindroma Apert
Apertov sindrom genetska je bolest koju karakteriziraju malformacije lica, lubanje, ruku i stopala. Kosti lubanje rano se zatvaraju, ne ostavljajući prostora za razvoj mozga, što uzrokuje pretjerani pritisak na njega. Uz to su kosti šaka i stopala zalijepljene.
Uzroci sindroma Apert
Iako uzroci razvoja Apertovog sindroma nisu poznati, on se razvija zbog mutacija tijekom razdoblja trudnoće.
Značajke Apertovog sindroma
Karakteristike djece rođene s Apertovim sindromom su:
- povećani intrakranijalni tlak
- mentalni invaliditet
- sljepoća
- gubitak sluha
- otitis
- kardio-respiratorni problemi
- bubrežne komplikacije
Izvor: Centri za kontrolu i prevenciju bolesti
Očekivano trajanje života sindroma Apert
Očekivani životni vijek djeteta s Apertovim sindromom varira ovisno o njegovom financijskom stanju, jer je tijekom njegova života potrebno nekoliko operacija radi poboljšanja respiratorne funkcije i dekompresije intrakranijalnog prostora, što znači da dijete koje nema ova stanja može više patiti zbog do komplikacija, iako ima puno odraslih osoba s ovim sindromom.
Cilj liječenja Apertovog sindroma je poboljšati kvalitetu vašeg života, jer ne postoji lijek za bolest.