Apertov sindrom

Sadržaj

• Uzroci sindroma Apert
• Značajke Apertovog sindroma
• Izvor: Centri za kontrolu i prevenciju bolesti
• Očekivano trajanje života sindroma Apert

Apertov sindrom genetska je bolest koju karakteriziraju malformacije lica, lubanje, ruku i stopala. Kosti lubanje rano se zatvaraju, ne ostavljajući prostora za razvoj mozga, što uzrokuje pretjerani pritisak na njega. Uz to su kosti šaka i stopala zalijepljene.

Uzroci sindroma Apert

Iako uzroci razvoja Apertovog sindroma nisu poznati, on se razvija zbog mutacija tijekom razdoblja trudnoće.

Značajke Apertovog sindroma

Karakteristike djece rođene s Apertovim sindromom su:

• povećani intrakranijalni tlak
• mentalni invaliditet
• sljepoća
• gubitak sluha
• otitis
• kardio-respiratorni problemi
• bubrežne komplikacije

Izvor: Centri za kontrolu i prevenciju bolesti

Očekivano trajanje života sindroma Apert

Očekivani životni vijek djeteta s Apertovim sindromom varira ovisno o njegovom financijskom stanju, jer je tijekom njegova života potrebno nekoliko operacija radi poboljšanja respiratorne funkcije i dekompresije intrakranijalnog prostora, što znači da dijete koje nema ova stanja može više patiti zbog do komplikacija, iako ima puno odraslih osoba s ovim sindromom.

Cilj liječenja Apertovog sindroma je poboljšati kvalitetu vašeg života, jer ne postoji lijek za bolest.