Kako su povezani plućna fibroza i RA?

Sadržaj

• Prepoznavanje plućne fibroze
• Kako se RA veže na plućnu fibrozu?
• Kada posjetiti liječnika
• Komplikacije plućne fibroze
• Liječenje i liječenje plućne fibroze
• Briga o sebi
• Grupa za podršku
• Izgledi za plućnu fibrozu

Pregled

Plućna fibroza je bolest koja uzrokuje ožiljke i oštećenje plućnog tkiva. Vremenom ta oštećenja uzrokuju otežano disanje.

Mnoga zdravstvena stanja mogu uzrokovati plućnu fibrozu. Jedan od njih je reumatoidni artritis (RA). RA uzrokuje upalu i bol koja utječe na zglobove, ali može utjecati i na druge organe, poput pluća.

Do 40 posto ljudi s RA ima plućnu fibrozu. Zapravo su problemi s disanjem drugi vodeći uzrok smrti kod ljudi koji imaju RA. No, stručnjaci još uvijek ne razumiju točno vezu između RA i plućne fibroze.

Uvijek spomenite liječniku simptome nelagode, čak i ako se poteškoće s disanjem javljaju samo tijekom vježbanja. Prema Centru za artritis, ljudi s RA često prijavljuju probleme s disanjem. To je obično zato što su ljudi s RA manje fizički aktivni zbog bolova u zglobovima.

Iako se liječenje RA poboljšalo, liječenje plućnih bolesti nije. Cilj liječenja je intervencija u ranoj fazi kako bi se usporilo napredovanje bolesti i poboljšala kvaliteta života.

Prepoznavanje plućne fibroze

Najznačajniji simptom plućne fibroze je otežano disanje. Ali ovaj se simptom ne pojavljuje često dok bolest ne napreduje.

Ostali simptomi plućne fibroze uključuju:

• suhi, hakirajući kašalj
• nenamjerno mršavljenje
• širenje i zaokruživanje vrhova prstiju ili nogu
• osjećajući se umorno

Kratkoća daha u početku može biti blaga, a javlja se samo tijekom tjelesne aktivnosti. Problemi s disanjem s vremenom će se postupno pogoršavati.

Kako se RA veže na plućnu fibrozu?

Uzrok plućne fibroze nije poznat, ali RA može povećati rizik za nju zbog upale. Istraživanja također pokazuju da je velik broj RA protutijela povezan s razvojem intersticijske bolesti pluća (ILD).

ILD je najčešća bolest pluća koja je povezana s RA. To je ozbiljno i po život opasno stanje koje se može razviti u plućnu fibrozu.

Drugi čimbenici mogu povećati rizik od plućne fibroze, uključujući:

• pušenje cigareta i izloženost zagađivačima okoliša
• virusne infekcije
• uporaba lijekova koji oštećuju pluća (kemoterapijski lijekovi, lijekovi za srce i određeni protuupalni lijekovi)
• obiteljska anamneza plućne fibroze
• povijest gastroezofagealne refluksne bolesti

Također možete razviti plućnu fibrozu ako imate zdravstveno stanje koje oštećuje vaša pluća, poput polimiozitisa, sarkoidoze i upale pluća.

Kada posjetiti liječnika

Tijekom vašeg posjeta liječnik će vas pitati o vašim simptomima, pregledati vašu medicinsku i obiteljsku povijest te provesti fizički pregled kako bi osluškivao vaše disanje. Postoji nekoliko testova koji mogu obaviti kako bi utvrdili imate li plućnu fibrozu. Ovi testovi uključuju:

• Slikovni testovi. RTG i CT skeniranja prsnog koša mogu pokazati ožiljkasto plućno tkivo. Ehokardiogram se može koristiti za provjeru abnormalnih pritisaka u srcu uzrokovanih plućnom fibrozom.
• Ispitivanje plućne funkcije. Test spirometrije pokazuje vašem liječniku količinu zraka koju možete zadržati u plućima i način na koji zrak ulazi i izlazi iz pluća.
• Pulsna oksimetrija. Pulsna oksimetrija je jednostavan test kojim se mjeri količina kisika u krvi.
• Test plinova u arterijskoj krvi. Ovaj test koristi uzorak vaše krvi za mjerenje razine kisika i ugljičnog dioksida.
• Biopsija. Vaš liječnik će možda trebati ukloniti malu količinu plućnog tkiva kako bi dijagnosticirao plućnu fibrozu. To se može učiniti bronhoskopijom ili kirurškom biopsijom. Bronhoskopija je manje invazivna od kirurške biopsije, što je ponekad jedini način da se dobije dovoljno velik uzorak tkiva.
• Krvne pretrage. Vaš će liječnik možda koristiti krvne pretrage kako bi utvrdio kako funkcioniraju vaša jetra i bubrezi. To također pomaže u isključivanju drugih mogućih stanja povezanih s plućnim bolestima.

Komplikacije plućne fibroze

Rano dijagnosticiranje i liječenje fibroze pluća važno je zbog rizika i komplikacija. Fibroza pluća može uzrokovati:

• srušenog pluća
• zatajenje srca s desne strane
• respiratorno zatajenje
• visok krvni tlak u plućima

Stalna plućna fibroza također može povećati rizik od raka pluća i infekcija pluća.

Liječenje i liječenje plućne fibroze

Ožiljak pluća od plućne fibroze nije reverzibilan. Najbolja terapija je liječenje osnovnog RA i usporavanje napredovanja bolesti. Opcije liječenja za poboljšanje kvalitete života uključuju:

• lijekovi poput kortikosteroida i imunosupresiva
• terapija kisikom za poboljšanje disanja i smanjenje rizika od komplikacija
• plućna rehabilitacija za jačanje pluća i poboljšanje simptoma

Ako je vaše stanje ozbiljno, liječnik vam može preporučiti procjenu transplantacije srca i pluća kako bi se oštećena pluća i srce nadomjestili onima od zdravog davatelja. Ovaj postupak može poboljšati disanje i kvalitetu vašeg života, ali transplantacija ima rizike.

Vaše tijelo može odbaciti organ ili možete razviti infekciju zbog imunosupresivnih lijekova. Morat ćete uzimati ove lijekove do kraja života kako biste smanjili rizik od odbijanja.

Briga o sebi

Uz ove mogućnosti liječenja, poželjeli biste održati pluća što zdravijim. Da biste usporili napredovanje bolesti, važno je prestati pušiti i izbjegavati pasivni dim ili bilo kakve zagađivače koji iritiraju vaša pluća.

Redovito vježbanje također može poboljšati rad pluća. Pitajte svog liječnika o sigurnim vježbama, poput hodanja, plivanja ili vožnje biciklom.

Trebali biste dobiti godišnje cjepivo protiv upale pluća i gripu kako biste smanjili rizik od infekcija. Ako ustanovite da se problemi s disanjem pogoršavaju nakon jela, jedite manje, češće obroke. Disanje je često lakše kad vam trbuh nije pun.

Grupa za podršku

Dijagnoza fibroze pluća može donijeti osjećaj depresije i tjeskobe. Pitajte svog liječnika o lokalnim skupinama za podršku.

Dijeljenje svoje priče s ljudima koji razumiju iskustvo može vam pomoći. Grupe za podršku također su dobra mjesta za učenje o novim tretmanima ili načinima suočavanja sa stresom.

Izgledi za plućnu fibrozu

Izgledi i brzina napredovanja za plućnu fibrozu i RA razlikuju se za svaku osobu. Čak i uz liječenje, fibroza pluća nastavlja se pogoršavati s vremenom.

Prosječna stopa preživljavanja ljudi s RA koji razviju ILD iznosi 2,6 godina, prema podacima iz artritisa i reumatizma. To je možda i zato što se simptomi ILD ne pojavljuju dok bolest ne pređe u ozbiljnu fazu.

Ne postoji način da sa sigurnošću znamo koliko će brzo bolest napredovati. Neki ljudi imaju blage ili umjerene simptome dugi niz godina i uživaju relativno aktivan život. Svakako poslušajte svog liječnika i pridržavajte se plana liječenja.

Ne zaboravite svom liječniku spomenuti suhi kašalj ili poteškoće s disanjem. Što ranije liječite ILD, to je lakše usporiti napredovanje bolesti.