Što je plava sklera, mogući uzroci i što učiniti

Sadržaj

• Moguci uzroci
• 1. Anemija s nedostatkom željeza
• 2. Osteogeneza imperfekta
• 3. Marfanov sindrom
• 4. Ehlers-Danlosov sindrom
• 5. Korištenje lijekova

Plava sklera je stanje koje se javlja kada bijeli dio očiju postane plavkast, nešto što se može primijetiti kod nekih beba do 6 mjeseci starosti, a može se vidjeti i kod starijih osoba starijih od 80 godina, na primjer.

Međutim, ovo se stanje može povezati s pojavom drugih bolesti poput anemije s nedostatkom željeza, osteogenesis imperfecta, nekih sindroma, pa čak i uz uporabu određenih lijekova.

Dijagnozu bolesti koje dovode do pojave plave bjeloočnice mora postaviti liječnik opće prakse, pedijatar ili ortoped, a provodi se kroz kliničku i obiteljsku anamnezu te osobe, krvne i slikovne pretrage. Navedeni tretman ovisi o vrsti i težini bolesti, što može uključivati ​​promjene u prehrani, upotrebi lijekova ili fizikalnoj terapiji.

Moguci uzroci

Plava se sklera može pojaviti zbog smanjenog željeza u krvi ili nedostataka u proizvodnji kolagena, što dovodi do pojave bolesti kao što su:

1. Anemija s nedostatkom željeza

Anemija s nedostatkom željeza definirana je vrijednostima hemoglobina u krvi, koje se u testu vide kao Hb, ispod normale manje od 12 g / dL u žena ili 13,5 g / dL u muškaraca. Simptomi ove vrste anemije uključuju slabost, glavobolju, promjene u menstruaciji, pretjerani umor i čak mogu dovesti do pojave plavih bjeloočnica.

Kada se pojave simptomi, preporuča se potražiti pomoć liječnika opće prakse ili hematologa koji će zatražiti testove kao što su kompletna krvna slika i doziranje feritina, kako bi provjerili ima li osoba anemiju i koliki je stupanj bolesti. Saznajte više o prepoznavanju anemije s nedostatkom željeza.

Što učiniti: nakon što liječnik postavi dijagnozu, naznačit će se liječenje koje se obično sastoji od korištenja željeznog sulfata i povećanja unosa hrane bogate željezom, a to mogu biti crveno meso, jetra, meso peradi, riba i tamnozeleno povrće, između ostalog. Hrana bogata vitaminom C, poput naranče, acerole i limuna, također se može preporučiti jer poboljšava apsorpciju željeza.

2. Osteogeneza imperfekta

Osteogenesis imperfecta je sindrom koji uzrokuje krhkost kostiju zbog nekih genetskih poremećaja povezanih s kolagenom tipa 1. Znakovi ovog sindroma počinju se pojavljivati ​​u djetinjstvu, a jedan od glavnih znakova je prisutnost plave bjeloočnice. Saznajte više o drugim znakovima osteogenesis imperfecta.

Neke deformacije kostiju u lubanji i kralježnici, kao i rastresitost ligamenata kostiju, prilično su vidljive u ovom stanju, najprikladniji način na koji pedijatar ili ortoped čini otkrivanje nesavršene osteogeneze je analizom ovih znakova. Liječnik može naložiti panoramski RTG kako bi razumio opseg bolesti i naznačio odgovarajući tretman.

Što učiniti: prilikom provjere prisutnosti plave bjeloočnice i deformacija kostiju idealno je potražiti pedijatra ili ortopeda koji će potvrditi nesavršenu osteogenezu i naznačiti odgovarajuće liječenje, što može biti upotreba bisfosfonata u veni, koji su lijekovi za liječenje ojačati kosti. Općenito, također je potrebno koristiti medicinske uređaje za stabiliziranje kralježnice i raditi fizikalne terapije.

3. Marfanov sindrom

Marfanov sindrom je nasljedna bolest uzrokovana dominantnim genom koji ugrožava funkcioniranje srca, očiju, mišića i kostiju. Ovaj sindrom uzrokuje očne manifestacije, poput plave bjeloočnice, i uzrokuje arahnodaktiliju, a to je kada su prsti pretjerano dugi, promjene na prsnoj kosti i ostavlja kralježnicu zakrivljenom u jednu stranu.

Za obitelji koje imaju slučajeve ovog sindroma preporučuje se provođenje genetskog savjetovanja u kojem će se geni analizirati, a tim stručnjaka pružiti smjernice za liječenje. Saznajte više o tome što je genetsko savjetovanje i kako se ono radi.

Što učiniti: dijagnoza ovog sindroma može se postaviti tijekom trudnoće, međutim, ako postoji sumnja nakon rođenja, pedijatar može preporučiti provođenje genetskih testova i krvnih ili slikovnih testova kako bi provjerio do kojih je dijelova tijela sindrom došao. Budući da Marfanov sindrom nema lijeka, liječenje se temelji na kontroli promjena u organima.

4. Ehlers-Danlosov sindrom

Ehlers-Danlosov sindrom skup je nasljednih bolesti koje karakterizira nedostatak u proizvodnji kolagena, što dovodi do elastičnosti kože i zglobova, kao i problemi s potporom zidova arterija i krvnih žila. Saznajte više o Ehlers-Danlosovom sindromu.

Simptomi se razlikuju od osobe do osobe, ali mogu se dogoditi razne promjene, poput iščašenja tijela, modrica u mišićima, a osobe s ovim sindromom mogu imati tanju kožu nosa i usana od normalne, što uzrokuje češće ozljede. Dijagnozu mora postaviti pedijatar ili liječnik opće prakse kroz kliničku i obiteljsku povijest osobe.

Što učiniti: nakon potvrde dijagnoze može se preporučiti praćenje liječnika različitih specijalnosti, poput kardiologa, oftalmologa, dermatologa, reumatologa, kako bi se poduzele mjere potpore za smanjenje posljedica sindroma u različitim organima, kao što je bolest nema lijeka i s vremenom se pogoršava.

5. Korištenje lijekova

Korištenje nekih vrsta lijekova također može dovesti do pojave plave bjeloočnice, poput minociklina u visokim dozama i kod ljudi koji ga koriste više od 2 godine. Ostali lijekovi za liječenje nekih vrsta karcinoma, poput mitoksantrona, također mogu uzrokovati da bjeloočnice postanu plave, uz to što uzrokuju depigmentaciju noktiju, ostavljajući im sivu boju.

Što učiniti: ove su situacije vrlo rijetke, međutim, ako osoba uzima bilo koji od ovih lijekova i primijeti da je bijeli dio oka plavkaste boje, važno je obavijestiti liječnika koji je dao lijek, tako da suspenzija, promjena doze ili zamjena za drugi lijek.