Akromatopsija (sljepoća u boji): što je to, kako je prepoznati i što učiniti

Sadržaj

• Glavni simptomi
• Što može uzrokovati akromatopsiju
• Kako se postavlja dijagnoza
• Kako se vrši liječenje

Sljepoća za boje, znanstveno poznata kao akromatopsija, promjena je mrežnice koja se može dogoditi i kod muškaraca i kod žena i koja uzrokuje simptome poput smanjenog vida, pretjerane osjetljivosti na svjetlost i otežanog viđenja boja.

Za razliku od sljepoće za boje, u kojoj osoba ne može razlikovati neke boje, akromatopsija može potpuno spriječiti promatranje drugih boja osim crne, bijele i nekih nijansi sive, zbog disfunkcije prisutne u stanicama koje obrađuju svjetlost i vid boje, zvane čunjevi.

Općenito, sljepoća u boji pojavljuje se od rođenja, jer je njezin glavni uzrok genetska promjena, međutim, u nekim rjeđim slučajevima akromatopsija se može dobiti i tijekom odrasle dobi zbog oštećenja mozga, poput tumora, na primjer.

Iako akromatopsija nema lijeka, oftalmolog može preporučiti liječenje posebnim naočalama koje pomažu u poboljšanju vida i ublažavanju simptoma.

Glavni simptomi

U većini slučajeva simptomi se mogu početi pojavljivati ​​u prvim tjednima života, što postaje očitije s djetetovim rastom. Neki od ovih simptoma uključuju:

• Poteškoće s otvaranjem očiju tijekom dana ili na mjestima s puno svjetla;
• Drhtanje i oscilacije očiju;
• Poteškoće s viđenjem;
• Poteškoće u učenju ili razlikovanju boja;
• Crno-bijeli vid.

U težim slučajevima može se dogoditi i brzo pomicanje očiju s jedne na drugu stranu.

U nekim slučajevima dijagnoza može biti teška jer osoba možda nije svjesna svoje situacije i možda neće potražiti liječničku pomoć. Kod djece će možda biti lakše opaziti akromatopsiju kada imaju poteškoće s učenjem boja u školi.

Što može uzrokovati akromatopsiju

Glavni uzrok sljepoće u boji genetska je promjena koja sprečava razvoj stanica oka koje omogućuju promatranje boja, poznatih kao čunjevi. Kad su čunjevi u potpunosti zahvaćeni, akromatopsija je potpuna i u tim se slučajevima vidi samo crno-bijelo, međutim, kad je promjena u čunjevima manje ozbiljna, vid može utjecati, ali ipak omogućuje razlikovanje nekih boja, nazivajući se djelomičnom akromatopsijom.

Budući da je uzrokovana genetskom promjenom, bolest može preći s roditelja na djecu, ali samo ako postoje slučajevi akromatopsije u obitelji oca ili majke, čak i ako nemaju bolest.

Uz genetske promjene, postoje i slučajevi daltonizma koji su se pojavili tijekom odrasle dobi zbog oštećenja mozga, poput tumora ili uzimanja lijeka zvanog hidroksiklorokin, koji se općenito koristi kod reumatskih bolesti.

Kako se postavlja dijagnoza

Dijagnozu obično postavlja oftalmolog ili pedijatar, samo promatrajući simptome i testove u boji. Međutim, možda će biti potrebno napraviti test vida, nazvan elektroretinografija, koji vam omogućuje da procijenite električnu aktivnost mrežnice, moći otkriti rade li čunjevi ispravno.

Kako se vrši liječenje

Trenutno se ova bolest ne liječi, pa se cilj temelji na ublažavanju simptoma, što se može postići upotrebom posebnih naočala s tamnim lećama koje pomažu u poboljšanju vida uz smanjenje svjetlosti i poboljšanje osjetljivosti.

Osim toga, preporuča se nositi kapu na ulici kako biste smanjili svjetlost na očima i izbjegli aktivnosti koje zahtijevaju puno vidne oštrine, jer se mogu brzo umoriti i izazvati osjećaj frustracije.

Da biste djetetu omogućili normalan intelektualni razvoj, preporučljivo je obavijestiti učitelje o problemu, tako da uvijek mogu sjediti u prvom redu i na primjer ponuditi materijal s velikim slovima i brojevima.