Ibritumomab injekcija

Sadržaj

• Prije primanja injekcije ibritumomaba,
• Injekcija Ibritumomaba može izazvati nuspojave. Obavijestite svog liječnika ako je bilo koji od ovih simptoma ozbiljan ili ne nestane:
• Neke nuspojave mogu biti ozbiljne. Ako osjetite bilo koji od simptoma navedenih u odjeljku VAŽNO UPOZORENJE ili bilo koji od sljedećih simptoma, odmah nazovite svog liječnika:
• Simptomi predoziranja mogu uključivati ​​sljedeće:

Nekoliko sati prije svake doze injekcije ibritumomaba daje se lijek koji se naziva rituksimab (Rituxan). Neki su pacijenti imali ozbiljne ili po život opasne alergijske reakcije dok su primali rituksimab ili nedugo nakon što su primili rituksimab. Te su se reakcije javljale najčešće s prvom dozom rituksimaba. Neki su pacijenti umrli u roku od 24 sata nakon primanja rituksimaba. Obavijestite svog liječnika ako ste alergični na rituksimab ili lijekove napravljene od mišjih (mišjih) proteina ili ako niste sigurni je li lijek na koji ste alergični napravljen od mišjih proteina. Također obavijestite svog liječnika ako ste se ikad liječili lijekovima od mišjih proteina. Ako je to slučaj, vjerojatno je da ćete imati alergijsku reakciju na rituksimab. Vaš će liječnik naručiti pretrage kako bi utvrdio postoji li vjerojatnost alergijske reakcije na rituksimab.

Liječnik će vam dati lijekove prije nego što primite rituksimab kako biste spriječili reakcije na rituksimab. Ako osjetite reakciju na rituksimab, liječnik vam na neko vrijeme može prestati davati lijek ili će vam ga dati sporije. Ako je reakcija ozbiljna, liječnik će zaustaviti infuziju rituksimaba i neće nastaviti liječenje injekcijom ibritumomaba. Odmah obavijestite svog liječnika ako tijekom ili neposredno nakon liječenja rituksimabom osjetite bilo koji od sljedećih simptoma: kašalj; otežano disanje ili gutanje; stezanje grla; osip; svrbež; oticanje očiju, lica, usana, jezika, usta ili grla; bolovi u prsima, čeljusti, ruci, leđima ili vratu; zbunjenost; gubitak svijesti; ubrzan rad srca; znojenje; blijeda koža; brzo disanje; smanjeno mokrenje; ili hladne ruke i noge.

Liječenje injekcijom rituksimaba i ibritumomaba može uzrokovati ozbiljno smanjenje broja krvnih stanica u vašem tijelu. Ovo smanjenje može se dogoditi 7 do 9 tjedana nakon liječenja i može trajati 12 tjedana ili duže. Ovo smanjenje može uzrokovati ozbiljne ili po život opasne infekcije ili krvarenje. Liječnik vam neće dati injekciju ibritumomaba ako su vaše krvne stanice ozbiljno pogođene rakom, ako ste imali transplantaciju koštane srži, ako niste uspjeli proizvesti dovoljno matičnih stanica (stanica pronađenih u koštanoj srži koje mogu sazrijeti da nastanu bilo koju vrstu krvnih stanica) za transplantaciju koštane srži ili ako već imate mali broj krvnih stanica. Obavijestite svog liječnika ako uzimate bilo koji od sljedećih lijekova: antikoagulansi (‘razrjeđivači krvi’) kao što je varfarin (Coumadin, Jantoven); aspirin i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID) kao što su ibuprofen (Advil, Motrin) i naproksen (Aleve); i klopidogrel (Plavix). Ako imate bilo koji od sljedećih simptoma, odmah nazovite svog liječnika: blijeda koža; slabost; neobične modrice ili krvarenja; ljubičaste mrlje ili mrlje na koži; crne ili krvave stolice; bljuvotina koja je krvava ili izgleda poput taloga kave; proljev; ili upala grla, vrućica, zimica, kašalj ili drugi znakovi infekcije.

Liječenje injekcijom rituksimaba i ibritumomaba može izazvati ozbiljne ili fatalne kožne reakcije. Te se reakcije mogu pojaviti već nekoliko dana nakon liječenja ili čak 4 mjeseca nakon liječenja. Odmah obavijestite svog liječnika ako se na vašoj koži ili na unutarnjoj strani usta ili nosa pojave mjehurići, osip ili ljuštenje kože. Liječnik vam više neće davati injekciju ibritumomaba ako razvijete ove simptome.

Nakon što primite prvu dozu injekcije ibritumomaba, liječnik će naručiti snimke slika (testovi koji pokazuju sliku cijele ili dijela unutrašnjosti tijela) kako bi vidjeli kako se lijek proširio vašim tijelom. Ako se lijek nije proširio vašim tijelom kako se očekivalo, nećete primiti drugu dozu injekcije ibritumomaba.

Obavezno zakažite sa svojim liječnikom i u laboratoriju. Liječnik će naručiti određene pretrage tijekom liječenja i do 3 mjeseca nakon liječenja kako bi provjerio odgovor tijela na injekciju ibritumomaba.

Razgovarajte sa svojim liječnikom o rizicima primanja injekcije ibritumomaba.

Ibritumomab injekcija koristi se s rituksimabom (Rituxan) za liječenje određenih vrsta ne-Hodgkinovog limfoma (NHL; rak koji započinje u stanicama imunološkog sustava) koji se nije poboljšao ili se pogoršao nakon liječenja drugim lijekovima. Također se koristi za liječenje određenih vrsta NHL-a kod ljudi koji su se poboljšali nakon liječenja drugim lijekovima za kemoterapiju. Injekcija ibritumomaba spada u skupinu lijekova koji se nazivaju monoklonska antitijela s radioizotopima. Djeluje tako što se veže na stanice raka i oslobađa zračenje da ošteti stanice raka.

Ibritumomab injekcija dolazi u obliku tekućine koju lijek ubrizgava u venu tijekom 10 minuta, a koji je obučen za liječenje pacijenata radioaktivnim lijekovima. Daje se kao dio specifičnog režima liječenja karcinoma. Prvog dana režima liječenja daje se doza rituksimaba, a prva doza injekcije ibritumomaba daje se najviše 4 sata nakon toga. Slikovni pregledi kako bi se vidjelo kako se injekcija ibritumomaba širi tijelom provode se 48 do 72 sata nakon davanja doze injekcije ibritumomaba. Ako je potrebno, tijekom sljedećih nekoliko dana mogu se izvršiti dodatna skeniranja. Ako rezultati skeniranja pokažu da se injekcija ibritumomaba proširila tijelom kako se očekivalo, druga doza rituksimaba i druga doza injekcije ibritumomaba dat će se 7 do 9 dana nakon davanja prvih doza.

Ovaj se lijek može propisati za drugu upotrebu; pitajte svog liječnika ili ljekarnika za više informacija.

Prije primanja injekcije ibritumomaba,

• obavijestite svog liječnika i ljekarnika ako ste alergični na ibritumomab, bilo koji od lijekova spomenutih u odjeljku VAŽNO UPOZORENJE, bilo koje druge lijekove ili bilo koji sastojak injekcije ibritumomaba. Za popis sastojaka pitajte svog liječnika ili ljekarnika.
• recite svom liječniku i ljekarniku koje lijekove na recept i bez recepta, vitamine, prehrambene dodatke i biljne proizvode uzimate ili planirate uzimati. Svakako spomenite lijekove navedene u odjeljku VAŽNO UPOZORENJE. Vaš će liječnik možda morati promijeniti doze lijekova ili vas pažljivo nadzirati zbog nuspojava.
• recite svom liječniku ako imate ili ste ikada imali zdravstveno stanje.
• obavijestite svog liječnika ako ste trudni ili planirate zatrudnjeti. Ne biste trebali zatrudnjeti dok primate ibritumomab. Ako ste ženskog spola, morat ćete napraviti test na trudnoću prije početka liječenja i koristiti kontracepciju kako biste spriječili trudnoću tijekom liječenja i 12 mjeseci nakon posljednje doze. Ako ste muško s ženskim partnerom, koristite kontracepciju kako biste spriječili trudnoću tijekom liječenja i 12 mjeseci nakon posljednje doze. Ako vi ili vaš partner zatrudnite tijekom primanja injekcije ibritumomaba, odmah nazovite svog liječnika. Injekcija Ibritumomaba može naštetiti fetusu.
• recite svom liječniku ako dojite ili planirate dojiti. Ne biste trebali dojiti dok primate ibritumomab i 6 mjeseci nakon posljednje doze.
• trebali biste znati da ovaj lijek može smanjiti plodnost kod muškaraca i žena. Razgovarajte sa svojim liječnikom o rizicima od primanja ibritumomaba.
• ako imate operativni zahvat, uključujući stomatološku, recite liječniku ili stomatologu da ste primili injekciju ibritumomaba.
• nemojte cijepiti tijekom liječenja i 12 mjeseci nakon posljednje doze bez prethodnog razgovora sa svojim liječnikom.
• trebali biste znati da radioaktivnost u drugoj dozi injekcije ibritumomaba može biti prisutna u tjelesnim tekućinama i do tjedan dana nakon što primite dozu. Da biste se spriječili da se radioaktivnost proširi na ljude koji su u bliskom kontaktu s vama, trebali biste biti sigurni da nakon upotrebe kupaonice temeljito operite ruke, koristite kondom svaki put kad imate spolni odnos i izbjegavajte duboko ljubljenje. Slijedite ove mjere opreza tijekom liječenja i 7 dana nakon što primite drugu dozu injekcije ibritumomaba.
• trebali biste znati da injekcija ibritumomaba sadrži albumin (proizvod koji je napravljen od žive krvi donora). Iako postoji izuzetno mala vjerojatnost da se virusi mogu proširiti krvlju, nisu zabilježeni slučajevi virusnih bolesti iz ovog proizvoda.
• trebali biste znati da ako primite injekciju ibritumomaba, vaše tijelo može razviti antitijela (tvari u krvi koje pomažu imunološkom sustavu da prepozna i napadne strane tvari) na proteine ​​mišića. Ako razvijete ta antitijela, možete imati alergijsku reakciju kada uzimate lijekove od mišjih proteina ili vam ti lijekovi možda neće dobro raditi. Nakon liječenja injekcijom ibritumomaba, obavezno recite svim liječnicima da ste bili liječen injekcijom ibritumomaba.

Ako vam liječnik ne kaže drugačije, nastavite s uobičajenom prehranom.

Nazovite svog liječnika odmah ako ne možete održati sastanak za primanje injekcije ibritumomaba.

Injekcija Ibritumomaba može izazvati nuspojave. Obavijestite svog liječnika ako je bilo koji od ovih simptoma ozbiljan ili ne nestane:

• mučnina
• povraćanje
• bolovi u stomaku ili otekline
• zatvor
• žgaravica
• gubitak apetita
• glavobolja
• anksioznost
• vrtoglavica
• poteškoće sa zaspanjem ili spavanjem
• bolovi u leđima, zglobovima ili mišićima
• ispiranje

Neke nuspojave mogu biti ozbiljne. Ako osjetite bilo koji od simptoma navedenih u odjeljku VAŽNO UPOZORENJE ili bilo koji od sljedećih simptoma, odmah nazovite svog liječnika:

• crvenilo, osjetljivost ili otvorena rana na mjestu ubrizgavanja lijeka

Neki ljudi koji su primili injekciju ibritumomaba razvili su druge oblike raka poput leukemije (karcinom koji počinje u bijelim krvnim stanicama) i mijelodisplastičnog sindroma (stanje u kojem se krvne stanice ne razvijaju normalno) tijekom prvih nekoliko godina nakon što su primili lijek. Razgovarajte sa svojim liječnikom o rizicima od primanja ovog lijeka.

Injekcija Ibritumomaba može izazvati druge nuspojave. Nazovite svog liječnika ako imate bilo kakvih neobičnih problema tijekom primanja ovog lijeka.

Ako osjetite ozbiljnu nuspojavu, vi ili vaš liječnik možete poslati izvještaj programu za izvještavanje o neželjenim događajima MedWatch (FDA) Uprave za hranu i lijekove na mreži (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ili telefonom ( 1-800-332-1088).

U slučaju predoziranja, nazovite telefonsku liniju za pomoć otrovima na 1-800-222-1222. Informacije su također dostupne na mreži na https://www.poisonhelp.org/help. Ako se žrtva srušila, imala napadaj, ima problema s disanjem ili se ne može probuditi, odmah nazovite hitnu službu na broj 911.

Simptomi predoziranja mogu uključivati ​​sljedeće:

• blijeda koža
• slabost
• otežano disanje
• pretjerani umor
• neobične modrice ili krvarenje
• ljubičaste mrlje ili mrlje na koži
• upaljeno grlo, vrućica, zimica, kašalj i drugi znakovi infekcije

Pitajte svog liječnika ili ljekarnika ako imate pitanja o injekciji ibritumomaba.

Važno je da imate pisani popis svih lijekova na recept i bez recepta (koji se kupuju bez recepta), kao i svih proizvoda poput vitamina, minerala ili drugih dodataka prehrani. Ovaj biste popis trebali ponijeti sa sobom svaki put kad posjetite liječnika ili ako ste primljeni u bolnicu. Također su važne informacije sa sobom u slučaju nužde.

• Zevalin^®