Kratki filtrum

Kratki filtrum kraća je od uobičajene udaljenosti između gornje usnice i nosa.

Filtrum je utor koji ide od vrha usne do nosa.

Duljina filtruma prenosi se s roditelja na svoju djecu putem gena. Ovaj je žlijeb skraćen kod ljudi s određenim uvjetima.

Ovo stanje može biti uzrokovano:

• Sindrom delecije kromosoma 18q
• Cohenov sindrom
• DiGeorgeov sindrom
• Oralno-facijalno-digitalni sindrom (OFD)

U većini slučajeva nije potrebna kućna njega za kratki filtrum. Međutim, ako je ovo samo jedan od simptoma drugog poremećaja, slijedite upute liječnika o brizi za to stanje.

Nazovite svog davatelja usluga ako primijetite kratki filtrirni fil na djetetu.

Dojenče s kratkim filtrumom može imati i druge simptome i znakove. Sve zajedno, oni mogu definirati specifični sindrom ili stanje. Pružatelj će dijagnosticirati to stanje na temelju obiteljske povijesti, povijesti bolesti i fizičkog pregleda.

Pitanja iz povijesti bolesti mogu uključivati:

• Jeste li to primijetili kad se dijete rodilo?
• Je li još netko od članova obitelji imao ovu značajku?
• Je li još nekim članovima obitelji dijagnosticiran poremećaj povezan s kratkim filtriranjem?
• Koji su još simptomi prisutni?

Testovi za dijagnozu kratkog filtra:

• Studije kromosoma
• Enzimski testovi
• Studije metabolizma na majci i dojenčadi
• X-zrake

Ako je vaš davatelj usluga dijagnosticirao kratki filtrirni filtar, možda ćete ga htjeti zabilježiti u svom osobnom medicinskom kartonu.

• Lice
• Philtrum

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Genetski poremećaji i dismorfična stanja. U: Zitelli BJ, McIntire S, Nowalk AJ, ur. Zitelli i Davisov atlas dječje fizikalne dijagnoze. 7. izdanje Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: poglavlje 1.

Sullivan KE, Buckley RH. Primarni nedostaci staničnog imuniteta. U: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, ur. Nelson Udžbenik pedijatrije. 21. izdanje Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: poglavlje 151.