Portreti MS-a: ono što bih želio znao

Sadržaj

• Theresa Mortilla, dijagnosticirano 1990. godine
• Alex Faurote, dijagnosticirano 2010
• Kyle Stone, dijagnosticirano 2011

Multipla skleroza (MS) složeno je stanje koje utječe na sve različito. Suočeni s novom dijagnozom, mnogi su pacijenti zbunjeni i prestrašeni kako neizvjesnošću bolesti, tako i izgledom da postanu onesposobljeni. Ali za mnoge je stvarnost življenja s MS-om daleko manje zastrašujuća. Uz pravilan tretman i pravi medicinski tim, većina ljudi s MS-om može voditi pune i aktivne živote.

Evo nekoliko savjeta tri osobe koje žive s MS-om i što žele da znaju nakon dijagnoze.

Theresa Mortilla, dijagnosticirano 1990. godine

"Ako su vam novo dijagnosticirani, kontaktirajte društvo MS-a gotovo odmah. Počnite prikupljati informacije o životu s ovom bolešću - ali krenite polako. Doista postoji takva panika koja se događa kada vam se prvi put dijagnosticira, a svi oko vas uspaniče se. Nabavite informacije kako biste se educirali o onome što se vani tiče liječenja i onoga što se događa u vašem tijelu. Polako obrazujte sebe i druge. "

„Počnite formirati zaista dobar medicinski tim. Ne samo neurolog, već i možda kiropraktičar, masažni terapeut i holistički savjetnik. Bez obzira što je podupirući aspekt na području medicine s obzirom na liječnike i holističku njegu, počnite sastavljati tim. Možete čak razmišljati o terapeutu. Puno puta sam otkrio da ... nisam mogao [otići] u svoju obitelj, jer su bili tako uspaničeni. Možda je korisno imati terapeuta - moći bih reći: "Bojim se upravo sada, i evo što se događa."

Alex Faurote, dijagnosticirano 2010

"Najveća stvar koju bih volio da sam znao, a to sam naučio kako sam išao dalje, je da MS nije tako neuobičajeno kao što mislite da nije, a i nije tako dramatično koliko se čini. Ako samo čujete za MS, čujete da napada živce i vaše senzacije. Pa može utjecati na sve te stvari, ali ne utječe na sve te stvari stalno. Treba vremena da se pogorša. Svi strahovi i noćne more zbog buđenja sutra i nemogućnosti hoda, oni nisu bili potrebni. "

"Pronalazak svih ovih ljudi koji boluju od MS-a otvorio je oči. Žive svoju svakodnevicu. Sve je sasvim normalno. Uhvatili ste ih u pogrešno doba dana, možda kada rade pucanj ili uzimaju lijek i tada ćete znati. "

"Ne morate to promijeniti cijeli život odmah."

Kyle Stone, dijagnosticirano 2011

"Nisu sva lica MS-a ista. To ne utječe na sve na isti način. Da mi je netko rekao da bih od samog početka, a ne samo rekao: „Imaš MS-u,“ mogao bih mu bolje pristupiti. “

„Za mene je zaista važno ne žuriti se i skakati na liječenje bez da znam kako će to utjecati na moje tijelo i utjecati na mene. Zaista sam želio biti informiran i osigurati da će ovaj tretman biti najbolji tretman za mene. Liječnik me opunomoćio kako bih se uvjerio da imam kontrolu ili nešto kažu nad svojim liječenjem. "