Fanconijev sindrom

Sadržaj

• Simptomi Fanconijevog sindroma
• Liječenje Fanconijevog sindroma
• Korisni linkovi:

Fanconijev sindrom rijetka je bolest bubrega koja dovodi do nakupljanja glukoze, bikarbonata, kalija, fosfata i određenih suvišnih aminokiselina u mokraći. Kod ove bolesti dolazi i do gubitka proteina u mokraći, a mokraća postaje jača i kiselija.

Nasljedni Fanconijev sindrom uzrokuje genetske promjene koje se prenose s oca na sina. U slučaju Stečeni Fanconijev sindrom, unos teških metala, kao što su olovo, unos antibiotika kojima je istekao rok, nedostatak vitamina D, transplantacija bubrega, multipli mijelom ili amiloidoza mogu dovesti do razvoja bolesti.

Fanconijev sindrom nema lijeka i njegovo se liječenje sastoji uglavnom od nadoknađivanja supstanci izgubljenih u mokraći, na što je ukazao nefrolog.

Simptomi Fanconijevog sindroma

Simptomi Fanconijevog sindroma mogu biti:

• Mokrenje velike količine urina;
• Jaka i kisela mokraća;
• Vrlo žeđ;
• Dehidracija;
• Kratak;
• Visoka kiselost u krvi;
• Slabost;
• Bolovi u kostima;
• Zakrpe na koži od mlijeka u boji;
• Odsutnost ili nedostatak palca;

Općenito, karakteristična za Fanconijev sindrom nasljedni se pojavljuju u djetinjstvu oko 5 godina.

THE dijagnoza Fanconijevog sindroma provodi se na temelju simptoma, krvnog testa koji otkriva visoku kiselost i testa urina koji pokazuje višak glukoze, fosfata, bikarbonata, mokraćne kiseline, kalija i natrija.

Liječenje Fanconijevog sindroma

Cilj liječenja Fanconijevog sindroma je nadopunjavanje tvari koje pojedinci gube mokraćom. Zbog toga će možda biti potrebno da pacijenti uzimaju kalij, fosfat i vitamin D, kao i natrijev bikarbonat za neutraliziranje acidoze u krvi.

U bolesnika s teškim zatajenjem bubrega indicirana je transplantacija bubrega.

Korisni linkovi:

• Hrana bogata kalijem
• Hrana bogata vitaminom D

• Transplantacija bubrega