Je li rak gušterače nasljedan? Saznajte uzroke i čimbenike rizika

Sadržaj

• Što uzrokuje rak gušterače i tko je u opasnosti?
• Koliko je čest karcinom gušterače?
• Simptomi na koje treba paziti
• Kada posjetiti svog liječnika
• Što očekivati ​​od dijagnoze
• Što se dalje događa?

Pregled

Rak gušterače započinje kada stanice u gušterači razviju mutacije u svojoj DNK.

Te abnormalne stanice ne odumiru, kao što to rade normalne stanice, već se nastavljaju razmnožavati. Nakupljanje ovih stanica raka stvara tumor.

Ova vrsta raka obično započinje u stanicama koje postavljaju kanale gušterače. Također može započeti u neuroendokrinim stanicama ili drugim stanicama koje proizvode hormone.

Rak gušterače postoji u nekim obiteljima. Mali postotak genetskih mutacija uključenih u rak gušterače nasljeđuje se. Većina je stečena.

Postoji nekoliko drugih čimbenika koji mogu povećati rizik od razvoja raka gušterače. Neke od njih se mogu promijeniti, ali druge ne. Nastavite čitati da biste saznali više.

Što uzrokuje rak gušterače i tko je u opasnosti?

Ne može se uvijek identificirati izravni uzrok raka gušterače. Određene mutacije gena, naslijeđene i stečene, povezane su s rakom gušterače. Postoji dosta čimbenika rizika za rak gušterače, iako ako imate bilo koji od njih ne znači da ćete dobiti rak gušterače. Razgovarajte sa svojim liječnikom o vašoj individualnoj razini rizika.

Nasljedni genetski sindromi povezani s ovom bolešću su:

• ataxia telangiectasia, uzrokovane nasljednim mutacijama u genu ATM
• obiteljski (ili nasljedni) pankreatitis, obično zbog mutacija gena PRSS1
• obiteljska adenomatozna polipoza, uzrokovane neispravnim APC genom
• obiteljski atipični sindrom višestrukog mola melanoma, zbog mutacija u genu p16 / CDKN2A
• nasljedni sindrom raka dojke i jajnika, uzrokovane mutacijama gena BRCA1 i BRCA2
• Li-Fraumenijev sindrom, rezultat oštećenja gena p53
• Lynchov sindrom (nasljedni nepolipozni rak debelog crijeva), obično uzrokovan neispravnim genima MLH1 ili MSH2
• multipla endokrina neoplazija, tip 1, uzrokovane neispravnim genom MEN1
• neurofibromatoza, tip 1, zbog mutacija u genu NF1
• Peutz-Jeghersov sindrom, uzrokovane nedostacima u genu STK11
• Von Hippel-Lindau sindrom, rezultat mutacija gena VHL

"Obiteljski rak gušterače" znači da djeluje u određenoj obitelji u kojoj:

• Najmanje dvoje rođaka prvog stupnja (roditelj, brat ili sestra ili dijete) imali su rak gušterače.
• Na istoj su strani obitelji tri ili više rođaka s rakom gušterače.
• Poznati je obiteljski sindrom raka plus barem jedan član obitelji s rakom gušterače.

Ostala stanja koja mogu povećati rizik od raka gušterače su:

• kronični pankreatitis
• ciroza jetre
• Infekcija Helicobacter pylori (H. pylori)
• dijabetes tipa 2

Ostali čimbenici rizika uključuju:

• Dob. Više od 80 posto karcinoma gušterače razvija se u ljudi u dobi između 60 i 80 godina.
• Spol. Muškarci imaju nešto veći rizik od žena.
• Utrka. Afroamerikanci imaju nešto veći rizik od bijelaca.

Čimbenici životnog stila također mogu povećati rizik od raka gušterače. Na primjer:

• Pušenje cigarete udvostručuju rizik od razvoja raka gušterače. Cigare, lule i bezdimni duhanski proizvodi također povećavaju vaš rizik.
• Pretilost povećava rizik od raka gušterače za oko 20 posto.
• Jaka izloženost kemikalijama koji se koriste u industriji obrade metala i kemijskog čišćenja mogu povećati vaš rizik.

Koliko je čest karcinom gušterače?

To je relativno rijetka vrsta raka. Oko 1,6 posto ljudi tijekom života razvit će rak gušterače.

Simptomi na koje treba paziti

Većinu vremena simptomi nisu očigledni u ranoj fazi raka gušterače.

Kako rak napreduje, znakovi i simptomi mogu uključivati:

• bolovi u gornjem dijelu trbuha, koji mogu zračiti i na leđa
• gubitak apetita
• gubitak težine
• umor
• žutilo kože i očiju (žutica)
• novi početak dijabetesa
• depresija

Kada posjetiti svog liječnika

Ne postoji rutinski probirni test za ljude s prosječnim rizikom od raka gušterače.

Možda vas smatraju rizičnim ako imate obiteljsku anamnezu raka gušterače ili imate kronični pankreatitis. Ako je to slučaj, vaš liječnik može naložiti krvne pretrage radi pregleda mutacija gena povezanih s rakom gušterače.

Ovi testovi mogu vam reći imate li mutacije, ali ne i imate li rak gušterače. Također, mutiranje gena ne znači da ćete dobiti rak gušterače.

Bez obzira imate li prosječan ili visok rizik, simptomi poput bolova u trbuhu i gubitka kilograma ne znače da imate rak gušterače. To mogu biti znakovi raznih stanja, ali važno je posjetiti svog liječnika radi dijagnoze. Ako imate znakove žutice, što prije posjetite svog liječnika.

Što očekivati ​​od dijagnoze

Vaš će liječnik htjeti uzeti temeljitu povijest bolesti.

Nakon fizikalnog pregleda, dijagnostičko ispitivanje može uključivati:

• Slikovni testovi. Ultrazvuk, CT, MRI i PET snimci mogu se koristiti za stvaranje detaljnih slika u potrazi za abnormalnostima vaše gušterače i drugih unutarnjih organa.
• Endoskopski ultrazvuk. U ovom postupku tanka, fleksibilna cijev (endoskop) prolazi kroz vaš jednjak i u trbuh kako biste vidjeli gušteraču.
• Biopsija. Liječnik će vam umetnuti tanku iglu kroz trbuh i u gušteraču kako bi uzeo uzorak sumnjivog tkiva. Patolog će pregledati uzorak pod mikroskopom kako bi utvrdio jesu li stanice karcinomne.

Vaš liječnik može testirati vašu krv na tumorske markere koji su povezani s rakom gušterače. Ali ovaj test nije pouzdan dijagnostički alat; obično se koristi za procjenu koliko dobro djeluje liječenje.

Što se dalje događa?

Nakon dijagnoze, rak treba inscenirati u skladu s tim koliko se proširio. Rak gušterače je u fazi od 0 do 4, a 4 su najnaprednija. To vam pomaže odrediti mogućnosti liječenja, što može uključivati ​​operaciju, terapiju zračenjem i kemoterapiju.

U svrhu liječenja, rak gušterače također se može postaviti na slijedeće načine:

• Podesivo. Čini se da se tumor može kirurški ukloniti u cijelosti.
• Granična resektabilna. Rak je stigao do obližnjih krvnih žila, ali moguće je da ga kirurg može potpuno ukloniti.
• Ne može se prepoznati. Ne može se u potpunosti ukloniti u operaciji.

Vaš će liječnik to uzeti u obzir, zajedno s vašim cjelovitim medicinskim profilom, kako bi vam pomogao u odluci o najboljim tretmanima za vas.