Što je Micrognathia?

Sadržaj

• Pregled
• Što uzrokuje mikrognatiju?
• Sindrom Pierre Robin
• Trisomija 13 i 18
• Ahondrogeneza
• Progerija
• Cri-du-chat sindrom
• Sindrom Treachera Collinsa
• Kada biste trebali potražiti pomoć?
• Koje su mogućnosti liječenja mikrognatije?
• Kakvi su dugoročni izgledi?

Pregled

Mikrognatija ili hipoplazija mandibule je stanje u kojem dijete ima vrlo malu donju čeljust. Dijete s mikrognatijom ima donju čeljust koja je puno kraća ili manja od ostatka lica.

Djeca se mogu roditi s tim problemom ili se on može razviti kasnije u životu. Uglavnom se javlja kod djece koja su rođena s određenim genetskim stanjima, poput trisomije 13 i progerije. To također može biti posljedica fetalnog alkoholnog sindroma.

U nekim slučajevima ovaj problem nestaje kako djetetova čeljust raste s godinama. U težim slučajevima mikrognatija može uzrokovati probleme s hranjenjem ili disanjem. To također može dovesti do malo začepljenja zuba, što znači da se zubi vašeg djeteta ne poravnavaju pravilno.

Što uzrokuje mikrognatiju?

Većina slučajeva mikrognatije je urođena, što znači da se djeca rađaju s njom. Neki su slučajevi mikrognatije posljedica nasljednih poremećaja, ali u drugim je slučajevima rezultat genetskih mutacija koje se javljaju same po sebi i ne prenose se kroz obitelji.

Evo nekoliko genetskih sindroma povezanih s mikrognatijom:

Sindrom Pierre Robin

Pierre Robin sindrom uzrokuje da se bebina čeljust polako stvara u maternici, što rezultira vrlo malom donjom čeljusti. Također uzrokuje da djetetov jezik padne unatrag u grlo, što može začepiti dišne ​​putove i otežati disanje.

Te se bebe također mogu roditi s otvorom na krovu usta (ili rascjepom nepca). Javlja se u oko 1 na 8.500 do 14.000 poroda.

Trisomija 13 i 18

Trisomija je genetski poremećaj koji se javlja kada beba ima dodatni genetski materijal: tri kromosoma umjesto uobičajena dva. Trisomija uzrokuje ozbiljne mentalne nedostatke i tjelesne deformacije.

Prema Nacionalnoj medicinskoj knjižnici, otprilike 1 na svakih 16.000 beba ima trisomiju 13, poznatu i kao Patauov sindrom.

Prema Zakladi Trisomy 18, oko 1 od 6.000 beba ima trisomiju 18 ili Edwardsov sindrom, s izuzetkom one koja su mrtvorođena.

Broj, poput 13 ili 18, odnosi se na to iz kojeg kromosoma dolazi dodatni materijal.

Ahondrogeneza

Ahondrogeneza je rijedak nasljedni poremećaj u kojem hipofiza vašeg djeteta ne stvara dovoljno hormona rasta. To uzrokuje ozbiljne probleme s kostima, uključujući malu donju čeljust i uska prsa. Također uzrokuje vrlo kratko:

• noge
• oružje
• vrat
• torzo

Progerija

Progerija je genetsko stanje koje uzrokuje vašea dijete brzo stari. Bebe s progerijom obično ne pokazuju znakove kad su se rodile, ali znakove poremećaja počinju pokazivati ​​u prve dvije godine svog života.

To je zbog genetske mutacije, ali se ne prenosi putem obitelji. Osim male čeljusti, djeca s progerijom mogu imati i spori rast, gubitak kose i vrlo usko lice.

Cri-du-chat sindrom

Cri-du-chat sindrom rijetko je genetsko stanje koje uzrokuje razvojne poteškoće i tjelesne deformacije, uključujući malu čeljust i nisko postavljene uši.

Ime potječe od visokog, mačjem plača koji donose bebe s ovim stanjem. To obično nije naslijeđeno stanje.

Sindrom Treachera Collinsa

Sindrom Treachera Collinsa nasljedno je stanje koje uzrokuje ozbiljne abnormalnosti lica. Osim male čeljusti, može uzrokovati i rascjep nepca, odsutne jagodične kosti i neispravne uši.

Kada biste trebali potražiti pomoć?

Nazovite djetetova liječnika ako dječja čeljust izgleda vrlo mala ili ako vaša beba ima problema s jelom ili hranjenjem. Neka su genetska stanja koja uzrokuju malu donju čeljust ozbiljna i trebaju dijagnozu što je prije moguće kako bi liječenje moglo započeti.

Neki slučajevi mikrognatije mogu se dijagnosticirati prije rođenja ultrazvukom.

Javite djetetovom liječniku ili stomatologu ako vaše dijete ima problema sa žvakanjem, grizenjem ili razgovorom. Problemi poput ovih mogu biti znak neusklađenih zuba, koje bi ortodont ili oralni kirurg mogao liječiti.

Također ćete primijetiti da vaše dijete ima problema sa spavanjem ili ima stanke u disanju tijekom spavanja, što je možda posljedica opstruktivne apneje u snu iz manje čeljusti.

Koje su mogućnosti liječenja mikrognatije?

Donja čeljust vašeg djeteta može sama rasti dovoljno dugo, posebno tijekom puberteta. U ovom slučaju nije potrebno liječenje.

Općenito, tretmani mikrognatije uključuju modificirane metode prehrane i posebnu opremu ako vaše dijete ima problema s prehranom. Liječnik vam može pomoći da pronađete lokalnu bolnicu koja nudi nastavu na ovu temu.

Vašem će djetetu možda trebati korektivna operacija koju izvodi oralni kirurg. Kirurg će dodati ili pomaknuti dijelove kosti kako bi produžio donju čeljust vašeg djeteta.

Korektivni uređaji, poput ortodontskih aparatića za popravljanje neusklađenih zuba uzrokovanih kratkom čeljusti, također mogu biti od pomoći.

Specifični tretmani osnovnog stanja vašeg djeteta ovise o tome kakvo je stanje, koje simptome uzrokuje i koliko je ozbiljno. Metode liječenja mogu se kretati od lijekova i pomnog nadzora do velikih kirurških zahvata i potporne njege.

Kakvi su dugoročni izgledi?

Ako čeljust vašeg djeteta sama naraste, problemi s hranjenjem obično prestaju.

Korektivna operacija općenito je uspješna, ali može proći 6 do 12 mjeseci da zacijeli čeljust vašeg djeteta.

U konačnici, izgledi ovise o stanju koje je uzrokovalo mikrognatiju. Bebe s određenim stanjima, poput akondrogeneze ili trisomije 13, žive samo kratko vrijeme.

Djeca s uvjetima kao što su Pierre Robin sindrom ili sindrom Treacher Collins mogu živjeti relativno normalnim životom s liječenjem ili bez njega.

Liječnik vašeg djeteta može vam reći kakvi su izgledi na temelju specifičnog stanja vašeg djeteta. Rano dijagnosticiranje i kontinuirano praćenje pomažu liječnicima da utvrde je li potrebna medicinska ili kirurška intervencija kako bi se djetetu osigurao najbolji ishod.

Ne postoji izravni način za prevenciju mikrognatije, a mnogi temeljni uvjeti koji je uzrokuju ne mogu se spriječiti. Ako imate nasljedni poremećaj, genetski savjetnik može vam reći kolika je vjerojatnost da ćete ga prenijeti na svoje dijete.