Sve što trebate znati o idiopatskoj plućnoj fibrozi (IPF)

Sadržaj

• Pregled
• Što uzrokuje idiopatsku plućnu fibrozu?
• Koji su simptomi idiopatske plućne fibroze?
• Koji su stadiji idiopatske plućne fibroze?
• Kako se dijagnosticira idiopatska plućna fibroza?
• Kako se liječi idiopatska plućna fibroza?
• Kakva je prognoza s idiopatskom plućnom fibrozom?
• Kakva je životna dob s idiopatskom plućnom fibrozom?
• Promjene u načinu života za upravljanje idiopatskom plućnom fibrozom
• Živjeti s idiopatskom plućnom fibrozom
• Oduzeti

Pregled

Riječ idiopatska znači nepoznata, što je čini prikladnim nazivom za bolest koja je mnogima nepoznata. Također nije jasno zašto se razvija idiopatska plućna fibroza (IPF).

IPF je bolest pluća zbog koje tkivo u vašim plućima postaje kruto. Zbog toga vam je teže udahnuti zrak i prirodno disati. Svaki je slučaj IPF-a različit, pa razgovarajte sa svojim liječnikom o konkretnim detaljima o napredovanju bolesti.

IPF nije jedini uvjet koji može otežati disanje. Pročitajte o razlici između IPF-a i KOPB-a.

Što uzrokuje idiopatsku plućnu fibrozu?

Neki su slučajevi plućne fibroze posljedica infekcija, lijekova, izloženosti okolišu, pa čak i drugih bolesti. U većini slučajeva IPF-a, liječnici nisu u stanju utvrditi uzrok.

Većina ljudi s plućnom fibrozom ima IPF, a mali postotak oboljelih od bolesti ima i člana obitelji.

Liječnici mogu razmotriti nekoliko potencijalnih uzroka kada dijagnosticiraju plućnu fibrozu. Tu mogu biti:

• zagađenje i toksini
• terapija radijacijom
• postojeći uvjeti
• lijekovi
• genetski čimbenici

Ako ne mogu pronaći uzrok, bolest će biti označena kao idiopatska. Pročitajte više o svakom od ovih mogućih uzroka, dodatnim faktorima rizika i ranim simptomima IPF-a.

Koji su simptomi idiopatske plućne fibroze?

Idiopatska plućna fibroza (IPF) uzrokuje ožiljke i ukočenost u plućima. S vremenom će se ožiljci pogoršati, a ukočenost će otežati disanje.

Uobičajeni simptomi uključuju:

• kratkoća daha
• kronični kašalj
• slabost
• umor
• gubitak težine
• nelagodu u prsima

Na kraju, vaša pluća možda neće moći uzimati dovoljno kisika kako bi opskrbila svoje tijelo potrebnom količinom. To u konačnici može dovesti do zatajenja disanja, zatajenja srca i drugih zdravstvenih problema. Saznajte postoji li rizik od IPF-a i kako možete spriječiti bolest.

Koji su stadiji idiopatske plućne fibroze?

IPF nema formalne faze. Ali postoje jedinstvena razdoblja u progresiji bolesti.

Kad vam se prvi put dijagnosticira, možda vam neće trebati pomoć kisika. Ubrzo ćete otkriti da vam treba kisik tijekom aktivnosti jer vam je teško zadržati dah dok hodate, vrtu ili čistite.

Kako se ožiljci u plućima pogoršavaju, vjerojatno će vam trebati kisik u svakom trenutku. To uključuje kada ste aktivni, u mirovanju, pa čak i spavate.

U kasnijim fazama IPF-a, strojevi s visokim protokom kisika mogu se koristiti za razvoj povećanih razina kisika. Kad niste kod kuće, prijenosni strojevi mogu osigurati kontinuirani kisik.

IPF se postupno pogoršava. Neki će također osjetiti bljeskove bolesti ili razdoblja kada je disanje teže. Oštećenje pluća tijekom ovih plamenova nije reverzibilno i malo je vjerojatno da ćete vratiti bilo koju funkciju pluća koju ste imali prije baklje.

Kako se dijagnosticira idiopatska plućna fibroza?

Budući da se znakovi i simptomi IPF-a vremenom razvijaju polako, liječnicima je teško odmah dijagnosticirati. Uzroci IPF-a ožiljaka također izgledaju slično ožiljcima uzrokovanim drugim plućnim bolestima.

Liječnicima je teško utvrditi razliku između IPF-a i drugih bolesti pluća tijekom njegovih ranih faza. Nekoliko testova može se koristiti za potvrdu IPF-a i isključenje drugih mogućih uzroka.

Testovi koji se koriste za dijagnosticiranje IPF-a uključuju:

• rendgen prsa
• testovi rada pluća
• pulsna oksimetrija
• skeniranje računalne tomografije visoke rezolucije (HRCT)
• test stakla arterijske krvi
• vježbanje testiranje
• biopsija pluća

U Sjedinjenim Državama se svake godine dijagnosticira oko 30.000 do 40.000 novih slučajeva IPF-a. Jeste li nedavno dijagnosticirani IPF? Počnite više o svojoj dijagnozi s ovim vodičem.

Kako se liječi idiopatska plućna fibroza?

Trenutačno ne postoji lijek za IPF, ali dostupne su opcije liječenja za upravljanje i smanjenje simptoma. Glavni cilj liječenja je smanjiti upalu pluća, zaštititi plućno tkivo i usporiti gubitak plućne funkcije. To će vam omogućiti da lakše dišete.

Najčešće mogućnosti liječenja uključuju lijekove za kontrolu upale i smanjenje zastrašivanja plućnog tkiva i terapiju kisikom za pomoć pri disanju. Možda je potrebna i transplantacija pluća, ali to se često smatra zadnjim korakom liječenja.

Rano liječenje je od vitalne važnosti za ljude kojima je dijagnosticirana ova bolest pluća. Saznajte zašto vam rano liječenje može pomoći u upravljanju simptomima IPF-a.

Kakva je prognoza s idiopatskom plućnom fibrozom?

IPF je progresivna bolest, što znači da će se s vremenom pogoršavati. Iako možete poduzeti korake za upravljanje simptomima, ne možete u potpunosti zaustaviti ožiljke i oštećenja pluća.

Kod nekih ljudi bolest može napredovati vrlo brzo. No, drugima može proći mnogo godina prije nego što problemi s disanjem budu toliko teški da im je potreban kisik.

Kada funkcija pluća postane ozbiljno ograničena, može izazvati ozbiljne komplikacije. To uključuje:

• zastoj srca
• upala pluća
• plućna hipertenzija
• plućna embolija (krvni ugrušak u plućima).

Postojeći simptomi mogu se iznenada pogoršati nakon infekcije, zatajenja srca ili plućne embolije.

Nažalost, IPF je na kraju fatalan. Ojačano plućno tkivo može dovesti do zatajenja disanja, zatajenja srca ili drugog stanja opasnog po život. Razgovarajte sa svojim liječnikom o ovih sedam načina za usporavanje napredovanja IPF-a.

Kakva je životna dob s idiopatskom plućnom fibrozom?

IPF obično pogađa starije osobe između 50 i 70 godina. Budući da utječe na ljude kasnije u životu, prosječni životni vijek nakon dijagnoze je tri do pet godina.

Vaš vlastiti životni vijek s IPF-om ovisi o nekoliko čimbenika. To uključuje:

• tvoje godine
• vaše cjelokupno zdravlje
• kako brzo bolest napreduje
• intenzitet simptoma

Ne postoji lijek za IPF. Istraživači rade na prikupljanju novca za klinička ispitivanja koja bi u konačnici mogla dovesti do otkrića koji spašava život. Saznajte više o izgledima i čimbenicima koji utječu na to koliko dugo možete živjeti s bolešću.

Promjene u načinu života za upravljanje idiopatskom plućnom fibrozom

Veliki dio upravljanja IPF-om uči usvojiti prakse zdravog načina života koje mogu umanjiti simptome i poboljšati vaše izglede. Te promjene načina života uključuju:

• prestati pušiti, ako to trenutno učinite
• gubitak kilograma i održavanje zdrave težine
• ostati na vrhu svih cjepiva, lijekova i vitamina ili dodataka
• pomoću monitora za kisik kako biste održali zasićenost kisikom u optimalnom rasponu

Takođe je dobra ideja da pronađete grupu za podršku plućnoj rehabilitaciji. Ove grupe, koje može organizirati liječnička ordinacija ili lokalna bolnica, povezuju vas sa zdravstvenim radnicima i eventualno drugim ljudima koji žive s IPF-om.

Zajedno možete naučiti vježbe disanja i kondicioniranja, kao i tehnike za upravljanje stresom, anksioznošću i mnogim emocijama koje ova dijagnoza može izazvati. Upravljanje IPF-om uvelike se oslanja na nemedicinske intervencije koje mogu poboljšati vašu kvalitetu života.

Živjeti s idiopatskom plućnom fibrozom

Ako vam je dijagnosticiran IPF, važno je da nastavite tražiti načine za brigu o sebi. Liječenje ne može zaustaviti bolest, ali možete poboljšati svakodnevni život.

Alati za učenje za upravljanje stresom mogu vam pomoći u sprečavanju pogoršanja simptoma. Grupe za podršku također mogu ublažiti anksioznost i osjećaj usamljenosti kad se suoče sa pitanjima ili nesigurnošću kad bolest napreduje. Otkrijte druge načine na koje možete održavati dobru kvalitetu života s IPF-om.

Oduzeti

Ako imate bilo kakve simptome IPF-a, obratite se svom liječniku ili liječniku. Što prije postavite dijagnozu, liječenje može početi.

Rani tretman može pomoći usporavanju napredovanja IPF-a. Uz pravilnu njegu, još uvijek je moguće kvalitetno živjeti.