Transdermalni flaster buprenorfin

Sadržaj

• Da biste primijenili zakrpu, slijedite ove korake:
• Prije upotrebe flastera s buprenorfinom,
• Buprenorfinski flasteri mogu izazvati nuspojave. Obavijestite svog liječnika ako je bilo koji od ovih simptoma ozbiljan ili ne nestane:
• Neke nuspojave mogu biti ozbiljne. Ako osjetite bilo koji od ovih simptoma ili one koji su navedeni u odjeljku VAŽNO UPOZORENJE, odmah nazovite svog liječnika ili potražite hitnu medicinsku pomoć:
• Simptomi predoziranja mogu uključivati ​​sljedeće:

Buprenorfinski flasteri mogu stvarati navike, posebno kod dulje uporabe. Koristite flastere s buprenorfinom točno prema uputama. Nemojte stavljati više flastera, češće ih nalijepite ili koristite flastere na način koji nije propisao liječnik. Tijekom korištenja flastera s buprenorfinom, razgovarajte sa svojim liječnikom o ciljevima liječenja boli, duljini liječenja i drugim načinima za upravljanje bolovima. Obavijestite svog liječnika ako vi ili bilo tko iz vaše obitelji pije ili je ikad pio velike količine alkohola, upotrebljavao ili je ikada koristio ulične droge, ili je pretjerao s lijekovima na recept, ili ste imali predoziranje, ili ako imate ili ste ikad imali depresiju ili još jedna mentalna bolest. Veći je rizik od prekomjerne upotrebe buprenorfina ako imate ili ste ikada imali neko od ovih stanja. Odmah se obratite svom liječniku i zatražite smjernice ako mislite da imate ovisnost o opioidima ili nazovite Nacionalnu službu za pomoć SAD-a za zlouporabu opojnih droga i usluge mentalnog zdravlja (SAMHSA) na 1-800-662-HELP.

Buprenorfinski flasteri mogu uzrokovati ozbiljne ili po život opasne probleme s disanjem, posebno tijekom prvih 24 do 72 sata liječenja i u bilo kojem trenutku povećanja doze. Liječnik će vas pažljivo pratiti tijekom liječenja. Obavijestite svog liječnika ako imate ili ste ikada imali poteškoća s disanjem, astmom, kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću (KOPB; skupina bolesti koja utječe na pluća i dišne ​​putove) ili nekom drugom bolesti pluća. Liječnik će vam možda reći da ne upotrebljavate flastere s buprenorfinom.

Uzimanje određenih lijekova s ​​flasterima buprenorfina može povećati rizik od ozbiljnih ili po život opasnih problema s disanjem, sedacije ili kome. Obavijestite svog liječnika i ljekarnika ako uzimate atazanavir (Reyataz); benzodiazepini kao što su alprazolam (Xanax), klordiazepoksid (Librium), klonazepam (Klonopin), diazepam (Diastat, Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oksazepam, temazepam (Restoril), triazolam (Halcion); lijekovi za mentalne bolesti i mučninu; drugi lijekovi protiv bolova; relaksanti mišića; sedativi; tablete za spavanje; i sredstva za smirenje. Vaš će liječnik možda morati promijeniti doziranje vaših lijekova i pažljivo će vas nadgledati. Ako upotrebljavate transdermalni buprenorfin s bilo kojim od ovih lijekova i razvijete bilo koji od sljedećih simptoma, odmah nazovite svog liječnika ili potražite hitnu medicinsku pomoć: neobična vrtoglavica, vrtoglavica, ekstremna pospanost, usporeno ili otežano disanje ili neodzivnost. Budite sigurni da vaš njegovatelj ili članovi obitelji znaju koji simptomi mogu biti ozbiljni, tako da mogu nazvati liječnika ili hitnu medicinsku pomoć ako sami ne možete potražiti liječenje.

Pijenje alkohola ili upotreba uličnih droga tijekom liječenja transdermalnim buprenorfinom također povećava rizik da ćete osjetiti ove ozbiljne, po život opasne nuspojave. Nemojte piti alkohol, uzimati lijekove na recept ili bez recepta koji sadrže alkohol ili koristiti lijekove na ulici tijekom liječenja.

Ne dopustite nikome drugom da koristi vaše lijekove. Slučajno izlaganje, posebno kod djece, može dovesti do ozbiljne štete ili smrti. Čuvajte flastere buprenorfina na sigurnom mjestu kako ih nitko drugi ne bi mogao slučajno ili namjerno koristiti. Budite posebno oprezni da flastere s buprenorfinom držite izvan dohvata djece. Pratite koliko je zakrpa ostalo kako biste znali nedostaje li zakrpa.

Obavijestite svog liječnika ako ste trudni ili planirate zatrudnjeti.Ako redovito koristite flastere s buprenorfinom tijekom trudnoće, vaše dijete može doživjeti po život opasne simptome odvikavanja nakon rođenja. Odmah obavijestite bebinog liječnika ako beba iskusi bilo koji od sljedećih simptoma: razdražljivost, hiperaktivnost, nenormalno spavanje, visok plač, nekontrolirano drhtanje dijela tijela, povraćanje, proljev ili neuspjeh u debljanju.

Vaš liječnik ili ljekarnik dat će vam proizvođačev informativni list (Vodič za lijekove) kada započnete liječenje flasterima buprenorfina i svaki put kada napunite svoj recept. Pažljivo pročitajte podatke i pitajte svog liječnika ili ljekarnika ako imate pitanja. Također možete posjetiti web mjesto Uprave za hranu i lijekove (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ili web mjesto proizvođača da biste dobili Vodič za lijekove.

Razgovarajte sa svojim liječnikom o rizicima korištenja ovog lijeka.

Buprenorfinski flasteri koriste se za ublažavanje jakih bolova kod ljudi za koje se očekuje da će dugo trebati lijekove protiv bolova dulje vrijeme i koji se ne mogu liječiti drugim lijekovima. Ulazi u skupinu lijekova koji se nazivaju opijatni (narkotični) analgetici. Djeluje mijenjajući način na koji mozak i živčani sustav reagiraju na bol.

Transdermalni buprenorfin dolazi u obliku flastera koji se nanosi na kožu. Flaster se obično nanosi na kožu jednom u 7 dana. Promijenite flaster otprilike u isto doba dana svaki put kada ga promijenite. Pažljivo slijedite upute na naljepnici s receptom i zamolite svog liječnika ili ljekarnika da objasni bilo koji dio koji ne razumijete. Primijenite flastere buprenorfina točno prema uputama.

Vaš liječnik može vas započeti s niskim dozama buprenorfinskog flastera i postupno povećavati dozu, ne češće od jednom u 3 dana. Ako ovo povećanje uključuje upotrebu dvije zakrpe, uklonite trenutnu zakrpu i istovremeno postavite dvije nove zakrpe jednu na drugu na novom mjestu. Ako vam liječnik kaže da koristite dva flastera, uvijek ih trebate mijenjati i primjenjivati ​​istovremeno. Liječnik vam može smanjiti dozu ako osjetite nuspojave. Obratite se svom liječniku ako doza koju uzimate ne kontrolira vašu bol. Razgovarajte sa svojim liječnikom o tome kako se osjećate tijekom liječenja buprenorfinskim flasterima.

Buprenorfinski flasteri za kožu namijenjeni su samo korištenju na koži. Nemojte stavljati flastere u usta, niti ih žvakati ili gutati.

Nemojte prestati koristiti flastere buprenorfina bez razgovora sa svojim liječnikom. Liječnik će vam vjerojatno postupno smanjivati ​​dozu. Ako iznenada prestanete koristiti flastere s buprenorfinom, možda ćete imati simptome ustezanja. Nazovite svog liječnika ako osjetite bilo koji od ovih simptoma povlačenja: nemir, suzne oči, curenje iz nosa, zijevanje, znojenje, jeza, dlake na glavi, bolovi u mišićima, velike zjenice (crni krugovi u središtu očiju), razdražljivost, proljev, mučnina, povraćanje, anksioznost, bolovi u zglobovima, slabost, ubrzani rad srca ili ubrzano disanje.

Ne koristite flaster s buprenorfinom koji je na bilo koji način izrezan, oštećen ili promijenjen. Ako koristite izrezane ili oštećene flastere, možda ćete dobiti većinu ili sve lijekove odjednom, umjesto polako tijekom 7 dana. To može uzrokovati ozbiljne probleme, uključujući predoziranje i smrt.

Ako je vaš flaster s buprenorfinom izložen ekstremnoj vrućini, može odjednom ispustiti previše lijekova u vaše tijelo. To može uzrokovati ozbiljne ili po život opasne simptome. Ne izlažite svoj flaster ili kožu oko sebe izravnoj toplini, poput grijaćih jastuka, električnih pokrivača, grijaćih svjetiljki, sauna, vrućih kade i grijanih vodenih kreveta. Nemojte dugo, vruće kupke ili sunčati dok nosite flaster.

Možete se kupati ili tuširati dok nosite flaster s buprenorfinom. Ako flaster padne tijekom ovih aktivnosti, zbrinite ga pravilno. Zatim potpuno osušite kožu i nanesite novi flaster. Ostavite novi flaster 7 dana nakon što ga primijenite.

Možete primijeniti flaster s buprenorfinom na gornje vanjske ruke, gornji dio prsa, gornji dio leđa ili bok prsa. Odaberite područje kože koje je ravno i bez dlaka. Ne stavljajte flaster na dijelove tijela koji su na bilo koji način iritirali, lomili, rezali, oštetili ili promijenili. Ako na koži ima dlaka, škarama zašišajte kosu što je moguće bliže koži. Nemojte brijati to područje. Pričekajte najmanje 3 tjedna prije nego što primijenite novi flaster na isto mjesto.

Da biste primijenili zakrpu, slijedite ove korake:

1. Očistite područje na koje planirate nanijeti flaster čistom vodom i potpuno osušite. Ne koristite sapune, losione, alkohole ili ulja.
2. Škarama otvorite vrećicu koja sadrži flaster buprenorfina uz isprekidanu crtu. Izvadite flaster iz vrećice i skinite zaštitnu oblogu sa stražnje strane flastera. Pokušajte ne dodirivati ​​ljepljivu stranu flastera.
3. Dlanom odmah pritisnite ljepljivu stranu flastera na odabrano područje kože.
4. Pritisnite flaster čvrsto najmanje 15 sekundi. Pazite da se flaster dobro lijepi na koži, posebno oko rubova. Ne trljajte flaster.
5. Ako se flaster ne lijepi dobro ili se olabavi nakon nanošenja, zalijepite trakom za prvu pomoć samo rubove na kožu. Ako se flaster i dalje ne lijepi dobro, možete ga prekriti prozirnim oblogama marke Bioclusive ili Tegaderm. Ne prekrivajte flaster bilo kojom drugom vrstom zavoja ili trake. Razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom ako vaš flaster i dalje ima problema s lijepljenjem na koži.
6. Ako flaster otpadne prije nego što je vrijeme da ga uklonite, zbrinite ga ispravno i nanesite novi flaster na drugo područje kože. Ostavite novi flaster 7 dana na mjestu.
7. Kad završite s nanošenjem flastera, odmah operite ruke samo čistom vodom.
8. Zapišite datum i vrijeme primjene zakrpe.
9. Kad je vrijeme da promijenite flaster, skinite stari flaster i nanesite novi flaster na drugo područje kože.
10. Nakon što uklonite zakrpu, upotrijebite jedinicu za uklanjanje zakrpa koju vam je pružio proizvođač kako biste sigurno odbacili korišteni flaster u smeće. Zatvorite jedinicu za uklanjanje flastera tako što ćete preklopiti ljepljive strane, a zatim čvrsto i glatko pritisnite preko cijele jedinice tako da flaster bude zatvoren unutra. Ne stavljajte korištene zakrpe u smeće, a da ih prethodno ne zatvorite u jedinicu za uklanjanje zakrpa. Možete i preklopiti ljepljive strane korištenog flastera i spustiti ga u zahod. Korišteni flasteri i dalje mogu sadržavati neke lijekove i mogu biti opasni za djecu, kućne ljubimce ili odrasle kojima nisu propisani flasteri s buprenorfinom.

Buprenorfin se ne smije koristiti za liječenje blage ili umjerene boli, kratkotrajne boli ili boli koja se može kontrolirati lijekovima koji se uzimaju po potrebi.

Ovaj se lijek može propisati za drugu upotrebu; pitajte svog liječnika ili ljekarnika za više informacija.

Prije upotrebe flastera s buprenorfinom,

• obavijestite svog liječnika i ljekarnika ako ste alergični na buprenorfin, bilo koje druge lijekove ili bilo koji sastojak flastera s buprenorfinom. Pitajte svog liječnika ili ljekarnika ili potražite popis sastojaka u Vodiču za lijekove.
• recite svom liječniku i ljekarniku koje druge lijekove na recept i bez recepta, vitamine, prehrambene dodatke i biljne proizvode uzimate ili planirate uzimati ili koristiti. Svakako spomenite lijekove koji su navedeni u VAŽNOM UPOZORENJU i bilo koji od sljedećih lijekova: antikolinergici (atropin, belladonna, benztropin, diciklomin, difenhidramin, izopropamid, prociklidin i skopolamin); ciklobenzaprin (Amrix); dekstrometorfan (nalazi se u mnogim lijekovima protiv kašlja; u Nuedexti); diuretici ('tablete za vodu'); određeni lijekovi za nepravilan rad srca, uključujući amiodaron (Cordarone, Nexterone, Pacerone), disopiramid (Norpace), dofetilid (Tikosyn), prokainamid (Procanbid), kinidin (u Nuedexti) i sotalol (Betapace, Betapace AF, Sorine, Sotylize, drugi) ; litij (Lithobid); lijekovi za migrenske glavobolje kao što su almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex, u Treximetu) i zolmitriptan (Zomig); mirtazapin (Remeron); određeni lijekovi za napadaje poput karbamazepina (Tegretol, Teril, drugi), fenobarbitala, fenitoina (Dilantin, Phenytek); rifampin (Rifadin, Rimactane, u Rifamateu, u Rifateru); 5HT₃ blokatori serotonina kao što su alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz) ili palonosetron (Aloxi); selektivni inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina kao što su citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoksetin (Prozac, Sarafem, u Symbyaxu), fluvoksamin (Luvox), paroksetin (Brisdelle, Prozac, Pexeva) i sertralin (Zoloft); inhibitori ponovnog uzimanja serotonina i norepinefrina kao što su duloksetin (Cymbalta), desvenlafaksin (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella) i venlafaksin (Effexor); trazodon; ili triciklični antidepresivi (‘liftovi raspoloženja’) kao što su amitriptilin, klomipramin (Anafranil), desipramin (Norpramin), doksepin (Silenor), imipramin (Tofranil), nortriptilin (Pamelor), protriptilin (Vivactil) i trimipramin (Surmontil). Obavijestite svog liječnika ili ljekarnika ako uzimate ili primate sljedeće inhibitore monoaminooksidaze (MAO) ili ako ste ih prestali uzimati u posljednja dva tjedna: izokarboksazid (Marplan), linezolid (Zyvox), metilen plavo, fenelzin (Nardil) , selegilin (Eldepryl, Emsam, Zelapar) ili tranilcipromin (Parnate). Mnogi drugi lijekovi mogu također stupiti u interakciju s buprenorfinom, pa svakako obavijestite svog liječnika o svim lijekovima koje uzimate, čak i onima koji se ne pojavljuju na ovom popisu. Vaš će liječnik možda morati promijeniti doze lijekova ili vas pažljivo nadzirati zbog nuspojava.
• recite svom liječniku koje biljne proizvode uzimate, posebno gospinu travu i triptofan.
• obavijestite svog liječnika ako imate ili ste ikada imali stanja spomenuta u odjeljku VAŽNO UPOZORENJE ili paralitički ileus (stanje u kojem se probavljena hrana ne kreće crijevima). Liječnik će vam možda reći da ne upotrebljavate flastere s buprenorfinom.
• recite svom liječniku ako vi ili član uže obitelji imate ili ste ikada imali produljeni QT sindrom (stanje koje povećava rizik od razvoja nepravilnog rada srca koji može uzrokovati gubitak svijesti ili iznenadnu smrt); ili ako imate ili ste ikada imali fibrilaciju atrija; zastoj srca; napadaji; ozljeda glave, tumor na mozgu, moždani udar ili bilo koje drugo stanje koje je uzrokovalo visoki tlak u lubanji; bolesti žučnog trakta; usporen rad srca; niski krvni tlak; niska razina kalija u krvi; problemi s mokrenjem; ili bolesti gušterače, štitnjače, srca, bubrega ili jetre.
• recite svom liječniku ako dojite.
• trebali biste znati da ovaj lijek može smanjiti plodnost kod muškaraca i žena. Razgovarajte sa svojim liječnikom o rizicima korištenja flastera s buprenorfinom.
• ako imate operaciju, uključujući stomatološku, recite liječniku ili stomatologu da koristite flaster s buprenorfinom.
• trebali biste znati da ovaj lijek može učiniti pospanost. Nemojte voziti automobil, raditi sa strojevima ili raditi druge potencijalno opasne aktivnosti dok ne saznate kako ovaj lijek utječe na vas.
• trebali biste znati da flasteri s buprenorfinom mogu uzrokovati vrtoglavicu, vrtoglavicu i nesvjesticu kad prebrzo ustanete iz ležećeg položaja. To je češće kada prvi put počnete koristiti flaster buprenorfin. Da biste izbjegli ovaj problem, polako ustanite iz kreveta, odmarajući noge nekoliko minuta na podu prije ustajanja.
• trebali biste znati da flasteri buprenorfina mogu uzrokovati zatvor. Razgovarajte sa svojim liječnikom o promjeni prehrane ili korištenju drugih lijekova kako biste spriječili ili liječili zatvor dok koristite flastere s buprenorfinom.
• trebali biste znati da ako imate vrućicu ili ako se nakon tjelesne aktivnosti jako zagrijete, količina buprenorfina koju dobivate iz flastera može se povećati i možda uzrokovati predoziranje lijekovima. Izbjegavajte tjelesne aktivnosti zbog kojih biste se mogli jako zagrijati. Nazovite svog liječnika odmah ako imate vrućicu. Vaš će liječnik možda morati prilagoditi vašu dozu.

Ako vam liječnik ne kaže drugačije, nastavite s uobičajenom prehranom.

Ako zaboravite primijeniti ili promijeniti flaster s buprenorfinom, nanesite flaster čim ga se sjetite. Obavezno uklonite upotrijebljeni flaster prije nanošenja novog flastera. Nosite novi flaster vrijeme koje vam je propisao liječnik (obično 7 dana), a zatim ga zamijenite. Nemojte nositi dva flastera odjednom, osim ako vam liječnik nije rekao da biste trebali.

Buprenorfinski flasteri mogu izazvati nuspojave. Obavijestite svog liječnika ako je bilo koji od ovih simptoma ozbiljan ili ne nestane:

• poteškoće sa zaspanjem ili spavanjem
• glavobolja
• suha usta
• bol u želucu
• iritacija kože, svrbež, oteklina ili crvenilo na mjestu gdje ste nosili flaster

Neke nuspojave mogu biti ozbiljne. Ako osjetite bilo koji od ovih simptoma ili one koji su navedeni u odjeljku VAŽNO UPOZORENJE, odmah nazovite svog liječnika ili potražite hitnu medicinsku pomoć:

• otežano disanje ili gutanje
• otežano disanje
• promjene u otkucajima srca
• uznemirenost, halucinacije (viđenje stvari ili slušanje glasova koji ne postoje), vrućica, znojenje, zbunjenost, ubrzani rad srca, drhtavica, jaka ukočenost ili trzanje mišića, gubitak koordinacije, mučnina, povraćanje ili proljev
• mučnina, povraćanje, gubitak apetita, slabost ili vrtoglavica
• nemogućnost postizanja ili zadržavanja erekcije
• neredovite menstruacije
• smanjena seksualna želja
• bol u prsima
• oticanje lica, jezika ili grla
• osip
• osip
• svrbež

Buprenorfinski flasteri mogu izazvati druge nuspojave. Nazovite svog liječnika ako imate bilo kakvih neobičnih problema tijekom korištenja ovog lijeka.

Ako osjetite ozbiljnu nuspojavu, vi ili vaš liječnik možete poslati izvještaj programu za izvještavanje o neželjenim događajima MedWatch (FDA) Uprave za hranu i lijekove na mreži (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ili telefonom ( 1-800-332-1088).

Držite ovaj lijek izvan dohvata djece. Čuvajte ga na sobnoj temperaturi i dalje od viška topline i vlage (ne u kupaonici).

Odbacite sve zakrpe koje su zastarjele ili čim više nisu potrebne. Upotrijebite jedinicu za uklanjanje zakrpa koju vam je pružio proizvođač za sigurno odlaganje nepotrebnih ili zastarjelih flastera u smeće. Ne stavljajte nepotrebne ili zastarjele flastere buprenorfina u kantu za smeće, a da ih prethodno ne zatvorite u jedinicu za odlaganje flastera. Alternativno, flastere možete riješiti pažljivim uklanjanjem ljepljive podloge, presavijanjem ljepljivih strana svakog flastera tako da se lijepi za sebe i ispiranjem flastera niz zahod. Razgovarajte s ljekarnikom o pravilnom odlaganju lijekova.

Važno je držati sve lijekove izvan pogleda i dohvata djece jer mnogi spremnici (poput tjednih tableta za tablete i onih za kapi za oči, kreme, flasteri i inhalatori) nisu otporni na djecu i mala ih djeca mogu lako otvoriti. Da biste zaštitili malu djecu od trovanja, uvijek zaključajte sigurnosne kapice i lijek smjestite odmah na sigurno mjesto - tamo koje je gore i izvan njega, izvan njihovog pogleda i dohvata. http://www.upandaway.org

U slučaju predoziranja, nazovite telefonsku liniju za pomoć otrovima na 1-800-222-1222. Informacije su također dostupne na mreži na https://www.poisonhelp.org/help. Ako se žrtva srušila, imala napadaj, ima problema s disanjem ili se ne može probuditi, odmah nazovite hitnu službu na broj 911.

Tijekom korištenja flastera s buprenorfinom, trebali biste razgovarati sa svojim liječnikom o dostupnosti lijekova za spašavanje nazvanih nalokson (npr. Kod kuće, u uredu). Nalokson se koristi za poništavanje po život opasnih učinaka predoziranja. Djeluje blokirajući učinke opijata na ublažavanje opasnih simptoma uzrokovanih visokom razinom opijata u krvi. Liječnik vam može također propisati nalokson ako živite u kućanstvu u kojem ima male djece ili ako je netko zlostavljao lijekove na ulici ili na recept. Trebali biste biti sigurni da vi i članovi vaše obitelji, njegovatelji ili ljudi koji provode vrijeme s vama znaju kako prepoznati predoziranje, kako koristiti nalokson i što učiniti dok ne stigne hitna medicinska pomoć. Vaš liječnik ili ljekarnik pokazat će vama i članovima vaše obitelji kako koristiti lijek. Upitajte svog ljekarnika ili posjetite web mjesto proizvođača da biste ih dobili. Ako se pojave simptomi predoziranja, prijatelj ili član obitelji trebao bi dati prvu dozu naloksona, odmah nazvati 911 i ostati uz vas i pažljivo vas promatrati dok ne stigne hitna medicinska pomoć. Vaši se simptomi mogu vratiti u roku od nekoliko minuta nakon što primite nalokson. Ako se simptomi vrate, osoba bi vam trebala dati još jednu dozu naloksona. Dodatne doze mogu se davati svake 2 do 3 minute, ako se simptomi vrate prije dolaska medicinske pomoći.

Simptomi predoziranja mogu uključivati ​​sljedeće:

• male, precizne zjenice (crni krugovi u središtu oka)
• ekstremna pospanost ili pospanost
• usporeno ili otežano disanje
• nesposoban odgovoriti ili se probuditi

Obavezno zakažite sa svojim liječnikom i laboratorijem. Vaš će liječnik naručiti određene laboratorijske testove kako bi provjerio odgovor vašeg tijela na buprenorfin.

Prije bilo kakvog laboratorijskog ispitivanja (posebno onog koje uključuje metilen plavo), obavijestite svog liječnika i laboratorijsko osoblje da koristite buprenorfin.

Ne dopustite nikome drugom da koristi vaše lijekove. Buprenorfin je kontrolirana tvar. Recepti se mogu popunjavati samo ograničeni broj puta; pitajte ljekarnika ako imate pitanja.

Važno je da imate pisani popis svih lijekova na recept i bez recepta (koji se kupuju bez recepta), kao i svih proizvoda poput vitamina, minerala ili drugih dodataka prehrani. Ovaj biste popis trebali ponijeti sa sobom svaki put kad posjetite liječnika ili ako ste primljeni u bolnicu. Također su važne informacije sa sobom u slučaju nužde.

• Butrans^®