Belatacept injekcija

Sadržaj

• Prije primanja injekcije belatacepta,
• Injekcija Belatacept može izazvati nuspojave. Obavijestite svog liječnika ako je bilo koji od ovih simptoma ozbiljan ili ne nestane:
• Neke nuspojave mogu biti ozbiljne. Ako osjetite bilo koji od ovih simptoma ili one koji su navedeni u odjeljku VAŽNO UPOZORENJE, odmah nazovite svog liječnika:
• Simptomi predoziranja mogu uključivati ​​sljedeće:

Primanje injekcije belatacepta može povećati rizik da ćete razviti limfoproliferativni poremećaj nakon transplantacije (PTLD, ozbiljno stanje s brzim rastom određenih bijelih krvnih stanica, koje se mogu razviti u vrstu karcinoma). Rizik za razvoj PTLD-a veći je ako niste bili izloženi Epstein-Barrovom virusu (EBV, virus koji uzrokuje mononukleozu ili '' mono '') ili ako imate infekciju citomegalovirusom (CMV) ili ste liječeni drugim lijekovima koji smanjuju T limfociti (vrsta bijelih krvnih zrnaca) u vašoj krvi. Liječnik će naručiti određene laboratorijske testove kako bi provjerio ima li ovih stanja prije nego što započnete liječenje ovim lijekom. Ako niste bili izloženi virusu Epstein-Barr, liječnik vam vjerojatno neće dati injekciju belatacepta. Ako se nakon primanja injekcije belatacepta pojave bilo koji od sljedećih simptoma, odmah nazovite svog liječnika: zbunjenost, poteškoće u razmišljanju, problemi s pamćenjem, promjene raspoloženja ili uobičajenog ponašanja, promjene u načinu hodanja ili razgovora, smanjena snaga ili slabost na jednom strane vašeg tijela ili promjene u vidu.

Primanje injekcije belatacepta također može povećati rizik od razvoja karcinoma, uključujući karcinom kože, i ozbiljnih infekcija, uključujući tuberkulozu (TB, bakterijska infekcija pluća) i progresivnu multifokalnu leukoencefalopatiju (PML, rijetka, ozbiljna infekcija mozga). Ako osjetite bilo koji od sljedećih simptoma nakon primanja belatacepta, odmah nazovite svog liječnika: nova kožna lezija ili kvrga ili promjena veličine ili boje madeža, vrućica, upaljeno grlo, jeza, kašalj i drugi znakovi infekcija; noćno znojenje; umor koji ne prolazi; gubitak težine; natečeni limfni čvorovi; simptomi slični gripi; bolovi u području želuca; povraćanje; proljev; osjetljivost na području transplantiranog bubrega; često ili bolno mokrenje; krv u mokraći; nespretnost; sve veća slabost; promjene osobnosti; ili promjene u vidu i govoru.

Injekcija Belatacept smije se davati samo u medicinskoj ustanovi pod nadzorom liječnika koji ima iskustva u liječenju ljudi kojima je transplantiran bubreg i u propisivanju lijekova koji smanjuju aktivnost imunološkog sustava.

Injekcija Belatacepta može uzrokovati odbacivanje nove jetre ili smrt kod ljudi kojima je presađena jetra. Ovaj se lijek ne smije davati kako bi se spriječilo odbijanje transplantacije jetre.

Vaš liječnik ili ljekarnik dat će vam proizvođačev informativni list (Vodič za lijekove) kada započnete liječenje injekcijom belatacepta i svaki put kada napunite svoj recept. Pažljivo pročitajte podatke i pitajte svog liječnika ili ljekarnika ako imate pitanja. Također možete posjetiti web mjesto Uprave za hranu i lijekove (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ili web mjesto proizvođača da biste dobili Vodič za lijekove.

Razgovarajte sa svojim liječnikom o rizicima liječenja belataceptom.

Injekcija Belatacept koristi se u kombinaciji s drugim lijekovima kako bi se spriječilo odbacivanje (napad imunološkog sustava osobe koja prima organ presađenog organa) na transplantaciju bubrega. Injekcija Belatacept spada u skupinu lijekova koji se nazivaju imunosupresivi. Djeluje tako što smanjuje aktivnost imunološkog sustava kako bi spriječio napad na presađeni bubreg.

Injekcija Belatacept dolazi u obliku otopine (tekućine) koja se ubrizgava tijekom 30 minuta u venu, obično liječnik ili medicinska sestra u bolnici ili medicinskoj ustanovi. Obično se daje na dan transplantacije, 5 dana nakon transplantacije, na kraju 2. i 4. tjedna, zatim jednom u 4 tjedna.

Liječnik će vas pažljivo nadzirati. Razgovarajte sa svojim liječnikom o tome kako se osjećate tijekom liječenja.

Ovaj se lijek može propisati za drugu upotrebu; pitajte svog liječnika ili ljekarnika za više informacija.

Prije primanja injekcije belatacepta,

• obavijestite svog liječnika i ljekarnika ako ste alergični na belatacept ili bilo koji drugi lijek ili bilo koji sastojak injekcije belatacepta. Pitajte svog ljekarnika ili potražite popis sastojaka u Vodiču za lijekove.
• recite svom liječniku i ljekarniku koje druge lijekove na recept i bez recepta, vitamine, prehrambene dodatke i biljne proizvode uzimate ili planirate uzimati. Vaš će liječnik možda morati promijeniti doze lijekova ili vas pažljivo nadzirati zbog nuspojava.
• obavijestite svog liječnika ako imate zdravstvenih problema.
• recite svom liječniku ako ste trudni, planirate li zatrudnjeti ili dojite. Ako zatrudnite tijekom uzimanja injekcije belatacepta, nazovite svog liječnika.
• ako imate operativni zahvat, uključujući stomatološku operaciju, obavijestite liječnika ili stomatologa da primate injekciju belatacepta.
• planirajte izbjeći nepotrebno ili dugotrajno izlaganje sunčevoj svjetlosti, solarijumima i sunčevim lampama. Belatacept može vašu kožu učiniti osjetljivom na sunčevu svjetlost. Nosite zaštitnu odjeću, sunčane naočale i kremu za sunčanje s visokim zaštitnim faktorom (SPF) kada morate biti na suncu tijekom liječenja.
• nemojte cijepiti bez razgovora sa svojim liječnikom.

Ako vam liječnik ne kaže drugačije, nastavite s uobičajenom prehranom.

Ako propustite sastanak za primanje injekcije belatacepta, nazovite svog liječnika što je prije moguće.

Injekcija Belatacept može izazvati nuspojave. Obavijestite svog liječnika ako je bilo koji od ovih simptoma ozbiljan ili ne nestane:

• glavobolja
• pretjerani umor
• blijeda koža
• ubrzano kucanje srca
• slabost
• oticanje ruku, stopala, gležnjeva ili potkoljenica
• zatvor

Neke nuspojave mogu biti ozbiljne. Ako osjetite bilo koji od ovih simptoma ili one koji su navedeni u odjeljku VAŽNO UPOZORENJE, odmah nazovite svog liječnika:

• otežano disanje

Injekcija Belatacept može izazvati druge nuspojave. Nazovite svog liječnika ako imate bilo kakvih neobičnih problema tijekom primanja ovog lijeka.

Ako osjetite ozbiljnu nuspojavu, vi ili vaš liječnik možete poslati izvještaj programu za izvještavanje o neželjenim događajima MedWatch (FDA) Uprave za hranu i lijekove na mreži (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ili telefonom ( 1-800-332-1088).

U slučaju predoziranja, nazovite telefonsku liniju za pomoć otrovima na 1-800-222-1222. Informacije su također dostupne na mreži na https://www.poisonhelp.org/help. Ako se žrtva srušila, imala napadaj, ima problema s disanjem ili se ne može probuditi, odmah nazovite hitnu službu na broj 911.

Simptomi predoziranja mogu uključivati ​​sljedeće:

• zbunjenost
• poteškoće u pamćenju
• promjena raspoloženja, osobnosti ili ponašanja
• nespretnost
• promjena u hodu ili razgovoru
• smanjena snaga ili slabost na jednoj strani tijela
• promjena vida ili govora

Obavezno zakažite sa svojim liječnikom i u laboratoriju.

Važno je da imate pisani popis svih lijekova na recept i bez recepta (koji se kupuju bez recepta), kao i svih proizvoda poput vitamina, minerala ili drugih dodataka prehrani. Ovaj biste popis trebali ponijeti sa sobom svaki put kad posjetite liječnika ili ako ste primljeni u bolnicu. Također su važne informacije sa sobom u slučaju nužde.

• Nulojix^®