Sarkom Ewinga

Ewing sarkom je zloćudni tumor kosti koji nastaje u kosti ili mekom tkivu. Utječe uglavnom na tinejdžere i mlade odrasle osobe.

Sarkom Ewing može se javiti bilo kad tijekom djetinjstva i mlađe odrasle dobi. Ali obično se razvija tijekom puberteta, kada kosti brzo rastu. Češća je kod bijele djece nego kod crne ili azijske djece.

Tumor može započeti bilo gdje u tijelu. Najčešće započinje u dugim kostima ruku i nogu, zdjelici ili prsima. Također se može razviti u lubanji ili ravnim kostima trupa.

Tumor se često širi (metastazira) na pluća i druge kosti. U vrijeme dijagnoze, širenje se opaža kod otprilike trećine djece s Ewingovim sarkomom.

U rijetkim slučajevima Ewing sarkom se javlja kod odraslih.

Malo je simptoma. Najčešća je bol, a ponekad i oteklina na mjestu tumora.

Djeca također mogu slomiti kost na mjestu tumora nakon manje ozljede.

Može biti prisutna i vrućica.

Ako se sumnja na tumor, testovi za lociranje primarnog tumora i bilo kakvog širenja (metastaze) često uključuju:

• Skeniranje kostiju
• RTG grudnog koša
• CT skeniranje prsnog koša
• MRI tumora
• RTG tumora

Napravit će se biopsija tumora. Na ovom se tkivu rade različiti testovi koji pomažu utvrditi koliko je rak agresivan i koji bi tretman mogao biti najbolji.

Liječenje često uključuje kombinaciju:

• Kemoterapija
• Terapija radijacijom
• Operacija za uklanjanje primarnog tumora

Liječenje ovisi o sljedećem:

• Stadij karcinoma
• Dob i spol osobe
• Rezultati ispitivanja na uzorku biopsije

Stres zbog bolesti može se ublažiti pridruživanjem grupi za podršku raku. Dijeljenje s drugima koji imaju zajednička iskustva i probleme može vam pomoći da se ne osjećate sami.

Prije liječenja, izgledi ovise o:

• Je li se tumor proširio na udaljene dijelove tijela
• Gdje je u tijelu započeo tumor
• Kolika je veličina tumora kada se dijagnosticira
• Je li razina LDH u krvi viša od normalne
• Ima li tumor određene promjene gena
• Bilo da je dijete mlađe od 15 godina
• Dječji spol
• Je li se dijete liječilo od drugog karcinoma prije Ewingova sarkoma
• Je li tumor upravo dijagnosticiran ili se vratio

Najbolja šansa za izlječenje je kombinacija tretmana koji uključuje kemoterapiju i zračenje ili operaciju.

Tretmani potrebni za borbu protiv ove bolesti imaju mnogo komplikacija. O tome razgovarajte sa svojim liječnikom.

Nazovite svog davatelja usluge ako vaše dijete ima bilo koji od simptoma Ewing sarkoma. Rana dijagnoza može povećati mogućnost povoljnog ishoda.

Rak kostiju - Ewing sarkom; Ewing obitelj tumora; Primitivni neuroektodermalni tumori (PNET); Neoplazma kostiju - Ewingov sarkom

• RTG
• Sarkom Ewinga - rendgen

Kvragu RK, PC za igračke. Maligni tumori kosti. U: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, ur. Campbellova operativna ortopedija. 13. izdanje Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: poglavlje 27.

Web stranica Nacionalnog instituta za rak. Liječenje sarkoma Ewinga (PDQ) - inačica zdravstvenog osoblja. www.cancer.gov/types/bone/hp/ewing-treatment-pdq. Ažurirano 4. veljače 2020. Pristupljeno 13. ožujka 2020.

Web stranica nacionalne sveobuhvatne mreže za rak. Smjernice kliničke prakse NCCN u onkologiji (NCCN smjernice): Rak kostiju. Verzija 1.2020. www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/bone.pdf. Ažurirano 12. kolovoza 2019. Pristupljeno 22. travnja 2020.