Srce s vanjske strane prsa: zašto se to događa i kako to liječiti

Sadržaj

• Što uzrokuje ovu malformaciju
• Što se događa kad je srce izvan prsa
• Koje su mogućnosti liječenja
• Kako potvrditi dijagnozu

Ectopia cordis, poznata i kao srčana ektopija, vrlo je rijetka malformacija kod koje se djetetovo srce nalazi izvan dojke, ispod kože. U ovoj malformaciji srce se može nalaziti u potpunosti izvan prsa ili samo djelomično izvan prsa.

U većini slučajeva postoje i druge povezane malformacije, pa je stoga prosječno očekivano trajanje života nekoliko sati, a većina beba na kraju ne preživi nakon prvog dana života. Ectopia cordis može se identificirati u prvom tromjesečju trudnoće, ultrazvučnim pregledom, ali postoje i rjeđi slučajevi u kojima je malformacija vidljiva tek nakon rođenja.

Uz nedostatke srca, ova bolest povezana je i s oštećenjima u strukturi prsnog koša, trbuha i drugih organa, poput crijeva i pluća. Ovaj se problem mora riješiti kirurškim zahvatom kako bi se srce vratilo na mjesto, ali rizik od smrti je velik.

Što uzrokuje ovu malformaciju

Specifični uzrok ectopia cordis još nije poznat, međutim, moguće je da malformacija nastaje zbog nepravilnog razvoja kosti prsne kosti, koja na kraju odsutna i omogućava srcu da prolazi iz dojke, čak i tijekom trudnoće.

Što se događa kad je srce izvan prsa

Kada se dijete rodi sa srcem izvan dojke, obično ima i druge zdravstvene komplikacije kao što su:

• Defekti u radu srca;
• Oštećenja dijafragme, što dovodi do poteškoća u disanju;
• Crijevo nije na mjestu.

Beba s ektopijom kordis ima veće šanse za preživljavanje kada je problem samo loš položaj srca, bez drugih povezanih komplikacija.

Koje su mogućnosti liječenja

Liječenje je moguće samo kirurškim zahvatom kojim se zamjenjuje srce i rekonstruiraju oštećenja u prsima ili drugim organima koji su također pogođeni. Operacija se obično radi u prvim danima života, ali to će ovisiti o težini bolesti i djetetovom zdravlju.

Međutim, kordis ekotopija ozbiljan je problem i u većini slučajeva dovodi do smrti u prvim danima života, čak i kad se izvodi operacija. Roditelji djece s ovom bolešću mogu imati genetske testove kako bi procijenili šanse za ponovni nastanak problema ili druge genetske nedostatke u sljedećoj trudnoći.

U slučajevima kada beba uspije preživjeti, obično je potrebno pribjeći nekoliko operacija tijekom cijelog života, kao i redovitoj medicinskoj njezi, kako bi se osiguralo da nema komplikacija opasnih po život.

Kako potvrditi dijagnozu

Dijagnoza se može postaviti od 14. tjedna trudnoće, putem konvencionalnih i morfoloških ultrazvučnih pregleda. Nakon dijagnoze problema, često bi se trebali raditi i drugi ultrazvučni pregledi kako bi se nadzirao razvoj fetusa i pogoršanje bolesti ili ne, tako da je zakazano porođaj carskim rezom.