Bio sam nervozan pri isprobavanju mobilnih uređaja - i u procesu sam otkrio vlastitu sposobnost

Sadržaj

• Dakle, dajem si dopuštenje da testiram pomagala za kretanje bez vlastite prosudbe - {textend}, što mi zapravo omogućuje da ni ja ne marim za tuđa.
• Ušao sam u Alinker, koji mi je bio prevelik, pa sam stavio klinove i krenuo na put - {textend}, a zatim sam se zaljubio u bicikl koji hoda, koji iznosi 2000 dolara.
• U invalidskim kolicima osjećao sam se kao da namjeravam svoj „invaliditet“ proširiti na svijet, stavljajući ga tamo da ga svi vide i prosude.

"Hoćete li završiti u invalidskim kolicima?"

Da imam svaki dolar svaki put kad bih čuo da netko govori da bih od moje dijagnoze multiple skleroze (MS) prije 13 godina imao dovoljno novca za kupnju Alinkera. O tome više kasnije.

Unatoč 13 godina neočekivanih dokaza poznavanja mnogih ljudi koji žive s MS-om koji ne koriste invalidska kolica, čini se da šira javnost uvijek misli da je to kamo vodi cijelo putovanje MS-a.

A pojam "završiti" u invalidskim kolicima manje je povoljan, zar ne? Kao na isti način na koji "završite" obavljajući poslove u nedjelju popodne ili kako "na kraju" pukne guma nakon što udarite u rupu.

Joj, čovječe. Nije ni čudo da ljudi s MS-om, poput mene, žive svoj život s ovim strahom umotanim u prezir prepuni prosudbe kada je u pitanju ideja da treba uređaj za mobilnost.

Ali kažem, zeznite to.

Trenutno mi ne treba uređaj za mobilnost. Moje noge dobro funkcioniraju i još uvijek su prilično jake, ali otkrio sam da, ako ga upotrijebim, to ima ogroman utjecaj na to koliko daleko mogu ići ili koliko dugo mogu raditi što god radim.

Natjeralo me je da počnem razmišljati o uređajima za mobilnost, iako se osjećam nervozno - {textend} što je znanstveni izraz za nešto zbog čega vas je društvo naučilo bojati se i sramiti se.

"Iick" je ono što osjećam kad razmišljam o tome kako bi moja vlastita vrijednost mogla utjecati ako počnem koristiti uređaj za mobilnost. Tada se to pojačava iz krivnje koju imam zbog uopće razmišljanja o takvoj sposobnoj misli.

Sramotno je da čak i kao aktivist za prava osoba s invaliditetom ne mogu uvijek pobjeći od ovog ukorijenjenog neprijateljstva prema osobama s tjelesnim invaliditetom.

Dakle, dajem si dopuštenje da testiram pomagala za kretanje bez vlastite prosudbe - {textend}, što mi zapravo omogućuje da ni ja ne marim za tuđa.

To je svojevrsno ovo nevjerojatno iskustvo u kojem petljate u stvari koje će vam možda trebati u budućnosti, samo da biste vidjeli kakav je osjećaj dok još uvijek imate izbora.

Što me dovodi do Alinker-a. Ako ste pratili vijesti o MS-u, do sada znate da je Selma Blair oboljela od MS-a i skakuće po gradu na Alinkeru, što je mobilni bicikl koji se koristi umjesto kolica ili šetača za one koji još uvijek imaju puna upotreba njihovih nogu.

Potpuno je revolucionaran što se tiče pomagala za kretanje. Stavlja vas u visinu očiju i pruža podršku da zadržite vlastitu težinu na nogama i nogama. Zaista sam želio probati jedan, ali ove se bebe ne prodaju u trgovinama. Dakle, kontaktirao sam Alinker i pitao kako ga mogu testirati.

I ne biste li znali, postojala je gospođa koja živi 10 minuta od mene i ponudila mi je da joj posudim dva tjedna. Hvala, Universe, na izradi točno dogodilo se ono što sam želio.

Ušao sam u Alinker, koji mi je bio prevelik, pa sam stavio klinove i krenuo na put - {textend}, a zatim sam se zaljubio u bicikl koji hoda, koji iznosi 2000 dolara.

Suprug i ja volimo šetati noću, ali ovisno o danu koji sam imao, ponekad su naše šetnje puno kraće nego što bih željela. Kad sam imao Alinkera, moje umorne noge više nisu bile neprijateljica i mogao sam ići u korak s njim sve dok smo htjeli hodati.

Moj me Alinkerov eksperiment natjerao na razmišljanje: Gdje bih još u životu mogao koristiti pomoć za kretanje koja bi mi omogućila bolje stvari, iako još uvijek tehnički mogu redovito koristiti noge?

Kao netko tko trenutno prelazi granicu između radno sposobnih i onesposobljenih, provodim puno vremena razmišljajući o tome kada će mi možda trebati fizička podrška - {textend}, a diskriminatorna oluja srama slijedi nedaleko. To je narativ za koji znam da ga moram izazvati, ali nije lako u društvu koje već može biti toliko neprijateljski raspoloženo prema osobama s invaliditetom.

Dakle, odlučio sam poraditi na tome da to prihvatim prije ovo postaje trajni dio mog života. A to znači biti spreman da mi bude neugodno dok testiram pomagala za kretanje, istovremeno razumijevajući privilegiju koju imam u ovom scenariju.

Sljedeće mjesto koje sam probao bilo je u zračnoj luci. Dao sam si dopuštenje da se vozim kolicima do svojih vrata, koja su bila na kraju Zemlje, poznata i kao najudaljenija vrata od osiguranja. Nedavno sam vidio prijatelja kako to radi i to mi je iskreno palo na pamet.

Međutim, u ovako dugoj šetnji obično ostanem prazan dok stignem do svojih vrata, a zatim moram putovati i ponoviti sve za nekoliko dana da bih se vratio kući. Putovanja su iscrpljujuća takva kakva jesu, pa ako vam korištenje invalidskih kolica može pomoći, zašto to ne probati?

Tako sam i učinila. I pomoglo je. Ali zamalo sam se nagovorio na putu do aerodroma i dok sam čekao da dođu po mene.

U invalidskim kolicima osjećao sam se kao da namjeravam svoj „invaliditet“ proširiti na svijet, stavljajući ga tamo da ga svi vide i prosude.

Otprilike kao kad parkirate na mjestu za hendikepirane osobe i kad sekundu kada izađete iz automobila, osjećate se kao da morate početi šepati ili nešto slično kako biste dokazali da stvarno čini treba to mjesto.

Umjesto da poželim slomljenu nogu na sebi, sjetio sam se da sam to testirao. Ovo je bio moj izbor. I odmah sam osjetio kako se presuda koju sam iskazao u vlastitoj glavi počeo dizati.

Lako je zamisliti upotrebu uređaja za kretanje kao popuštanje ili čak odustajanje. To je samo zato što smo naučeni da je sve osim vaših nogu "manje od", a ne tako dobro. I da onog trenutka kada tražite pomoć, pokazujete i slabost.

Vratimo to natrag. Uključimo se u uređaje za mobilnost, čak i kad nam nisu potrebni svaki dan.

Još me čeka dosta godina prije nego što zaista moram redovito razmišljati o korištenju uređaja za mobilnost. Ali nakon testiranja nekoliko, shvatio sam da ne trebate izgubiti potpunu kontrolu nad nogama da biste ih smatrali korisnima. I to je za mene bilo moćno.

Jackie Zimmerman savjetnica je za digitalni marketing koja se fokusira na neprofitne organizacije i zdravstvene organizacije. Kroz rad na svojoj web stranici nada se da će se povezati s velikim organizacijama i nadahnuti pacijente. Počela je pisati o životu s multiplom sklerozom i razdražljivim crijevima nedugo nakon dijagnoze kao načina povezivanja s drugima. Jackie radi u zagovaranju već 12 godina i imala je čast predstavljati MS i IBD zajednice na raznim konferencijama, glavnim govorima i panel diskusijama.