Kako se nosim s primarno progresivnom MS

Čak i ako razumijete što je PPMS i njegovi učinci na vaše tijelo, vjerojatno se osjećate sami, izolirani i možda pomalo očajni. Iako je ovo stanje u najmanju ruku izazovno, ti su osjećaji normalni.

Od modifikacija liječenja do prilagodbi načina života, vaš će život biti pun prilagodbi. Ali to ne znači da se morate prilagoditi tko ste kao pojedinac.

Ipak, otkrivanje kako se i drugi poput vas snalaze i upravljaju stanjem može vam pomoći da se osjećate bolje podržani u svom PPMS putovanju. Pročitajte ove citate iz naše Facebook zajednice Živjeti s multiplom sklerozom i pogledajte što možete učiniti da se nosite s PPMS-om.

“Nastavi gurati naprijed. (Lakše reći, znam!) Većina ljudi ne razumije. Oni nemaju MS. "
– Janice Robson Anspach, živi s MS-om

“Iskreno, prihvaćanje je ključno za suočavanje - {textend} oslanjajući se na vjeru i uvježbavajući optimizam te zamišljajući budućnost u kojoj je moguća obnova. Nikada ne odustaj."
– Todd Castner, živi s MS-om

“Neki su dani puno teži od drugih! Ima dana kad sam toliko izgubljen ili želim odustati i završiti sa svime tim! Ostale dane bol, depresija ili pospanost me poboljšavaju. Ne volim uzimati lijekove. Ponekad ih želim prestati uzimati. Tada se sjetim zašto se borim, razloga zašto guram i nastavljam dalje. "
– Crystal Vickrey, živi s MS-om

“Uvijek razgovaraj s nekim o tome kako se osjećaš. Samo ovo pomaže. "
– Jeanette Carnot-Iuzzolino, živi s MS-om

"Svaki dan se probudim i postavim nove ciljeve i cijenim svaki dan, bez obzira boli li me ili se osjećam dobro."
– Cathy Sue, živi s MS-om