Test nuhalne prozirnosti

Test nuhalne prozirnosti mjeri debljinu nuhalne nabora. Ovo je područje tkiva na stražnjem dijelu vrata nerođene bebe. Mjerenje ove debljine pomaže u procjeni rizika za Downov sindrom i druge genetske probleme kod bebe.

Vaš liječnik koristi ultrazvuk abdomena (ne vaginalni) za mjerenje nuhalne nabora. Sve nerođene bebe imaju malo tekućine na stražnjem dijelu vrata. U bebi s Downovim sindromom ili drugim genetskim poremećajima ima više tekućine nego što je normalno. Zbog toga prostor izgleda gušći.

Također se radi krvni test majke. Ova dva testa zajedno će utvrditi može li beba imati Downov sindrom ili neki drugi genetski poremećaj.

Puni mjehur pružit će najbolju ultrazvučnu sliku. Možda će se od vas tražiti da popijete 2 do 3 čaše tekućine sat vremena prije testa. NEMOJTE mokriti prije ultrazvuka.

Tijekom ultrazvuka možete imati nelagodu zbog pritiska na mokraćni mjehur. Gel korišten tijekom testa može se osjećati lagano hladno i mokro. Nećete osjetiti ultrazvučne valove.

Vaš davatelj usluga može vam savjetovati ovaj test kako bi bebu pregledao na Downov sindrom. Mnoge trudnice odluče se na ovaj test.

Nuhalna prozirnost obično se radi između 11. i 14. tjedna trudnoće. To se može učiniti i ranije u trudnoći od amniocenteze. Ovo je još jedan test kojim se provjeravaju urođene mane.

Normalna količina tekućine u zatiljku tijekom ultrazvuka znači da je vrlo malo vjerojatno da vaša beba ima Downov sindrom ili neki drugi genetski poremećaj.

Mjerenje nuhalne prozirnosti povećava se s gestacijskom dobi. To je razdoblje između začeća i rođenja. Što je mjerenje veće u odnosu na bebe iste gestacijske dobi, to je veći rizik za određene genetske poremećaje.

Mjerenja u nastavku smatraju se niskim rizikom za genetske poremećaje:

• U 11. tjednu - do 2 mm
• U 13. tjednu, 6 dana - do 2,8 mm

Više tekućine od normalne u stražnjem dijelu vrata znači da postoji veći rizik za Downov sindrom, trisomiju 18, trisomiju 13, Turnerov sindrom ili urođenu srčanu bolest. Ali ne govori sa sigurnošću da beba ima Downov sindrom ili neki drugi genetski poremećaj.

Ako je rezultat abnormalan, mogu se obaviti i druga ispitivanja. Većinu vremena drugi provedeni test je amniocenteza.

Ne postoje poznati rizici od ultrazvuka.

Provjera nuhalne prozirnosti; NT; Nuhalov test nabora; Skeniranje nuhalnog nabora; Prenatalni genetski probir; Downov sindrom - nuhalna prozirnost

Driscoll DA, Simpson JL. Genetski probir i dijagnoza. U: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, et al, ur. Gabbeova opstetorija: normalne i problematične trudnoće. 8. izdanje Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: poglavlje 10.

Walsh JM, D’Alton ME. Nuhalna prozirnost. U: Copel JA, D’Alton ME, Feltovich H, et al., Ur. Opstetričko slikanje: Fetalna dijagnostika i njega. 2. izd. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: poglavlje 45.